主题:【求助】原子吸收 北京普析的仪器,火焰法测钠,吸光度是变化非常大

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chilli546
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请高手指点一下,我用北京普析的机器,火焰测钠,数据十分不稳定,标准曲线相关性很好,多次都是1.0000,但样品测得数据变化巨大,从30%到200%不等,十分烦恼,请高人指教一下。
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chilli546
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另外,能量平衡时能量能到达95%之上,但测样品时能量下降很大,这是什么情况???
ldgfive
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原文由 chilli546 发表:
请高手指点一下,我用北京普析的机器,火焰测钠,数据十分不稳定,标准曲线相关性很好,多次都是1.0000,但样品测得数据变化巨大,从30%到200%不等,十分烦恼,请高人指教一下。

你这种情况,不是仪器自身的问题。
可以直接的说,和仪器无关,数据变化巨大的主要原因是来源于你的样品消解和储存的器皿。
普通的玻璃器皿是会淅出钠元素的,消解时要用石英杯
样品定容后要立即移入塑料瓶中,
标准样品配制过程也是这样的
做牛做马
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原文由 ldgfive 发表:
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请高手指点一下,我用北京普析的机器,火焰测钠,数据十分不稳定,标准曲线相关性很好,多次都是1.0000,但样品测得数据变化巨大,从30%到200%不等,十分烦恼,请高人指教一下。

你这种情况,不是仪器自身的问题。
可以直接的说,和仪器无关,数据变化巨大的主要原因是来源于你的样品消解和储存的器皿。
普通的玻璃器皿是会淅出钠元素的,消解时要用石英杯
样品定容后要立即移入塑料瓶中,
标准样品配制过程也是这样的


同意此观点,不知道你说的数据变化大,是指平行样之间的差距呢,还是指同一样品读多次之间的差距,如果是前者,可以断定是楼上所说的原因,如果是后者,可能还是与仪器有关,比如火焰的稳定性,灯的稳定性等等。
myfchina
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chilli546
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我们委托一个检验方,然后他们用原子原子发射测了一下,样品用得一样的方法,结果很奇怪,K和Mg算是还是平行,有大有小,但是Na的就是每个都是二倍,这是什么原因呢?》?》?》请高手指教!!!
xiangfei4170
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chilli546
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我们又用了一台跟我们一样的原子吸收仪器做,相同的型号,作出的结果在120%左右。然后现在就是有三方检验的结果,相差太大,近两倍了。
我们今天又委托了一家专门做第三方检测的机构做,他们说是有可能液体里面的有机物吸附钠,会造成干扰,要用微波消解容然后再测。
究竟该怎么做啊!!!
很郁闷,现在只能等这个数据再出来了!!!
chilli546
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我们现在委托了一家第三方检测的机构,送检时说我们里面有有机物,在用火焰法检测时,会产生一个连续的光谱带,然后仪器好的话会自动去除,但是不一定,他们打一次检测时,用微波消解消解了一下,作出的回收率是96%,很不错,但是这就跟我们前几次作出的数据起冲突了,然后我们再次委托检测一下,这次要求不消解,看看结果如何。
ldgfive
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原文由 chilli546 发表:
我们委托一个检验方,然后他们用原子原子发射测了一下,样品用得一样的方法,结果很奇怪,K和Mg算是还是平行,有大有小,但是Na的就是每个都是二倍,这是什么原因呢?》?》?》请高手指教!!!

你的是什么类型的样品呀,具体谈谈
如果样品钾钠含量 非常高的话,990自己也可以做发射的
shiliumatou
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原文由 chilli546 发表:
我们委托一个检验方,然后他们用原子原子发射测了一下,样品用得一样的方法,结果很奇怪,K和Mg算是还是平行,有大有小,但是Na的就是每个都是二倍,这是什么原因呢?》?》?》请高手指教!!!

你的是什么类型的样品呀,具体谈谈
如果样品钾钠含量 非常高的话,990自己也可以做发射的


发射??
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