主题:【求助】急急急 我有一珍贵微体化石标本 怎样测成分才不致破坏标本

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haikou95
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原文由 wildonkey 发表:
用x射线荧光最合适,它不要求导电,而且精度高,低含量成分可到PPM级,非一般的sem上的EDS可比。已知广州和成都有,北京上海应该也有。
  把样品反过来,没镀膜面向上,即可消除镀膜的影响。


同意

用XRF分析就可以,目前考古行业的对非破坏性样品就是用这个观察的。目前X射线的束斑最小大概是在10微米到几十微米,应该可以满足要求
haikou95
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补充一句,但要看轻元素可能不行,现在的XRF好像都是从Na开始的
golf
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原文由 haikou95 发表:
补充一句,但要看轻元素可能不行,现在的XRF好像都是从Na开始的


谁说的, 大功率的波长色散XRF从Be开始都可以的. 你说的是低功率的能量色散XRF.

但XRF是做宏观的平均成份的, 和SEM微区分析是互补的, 不能相互替代.
haikou95
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原文由 golf 发表:
原文由 haikou95 发表:
补充一句,但要看轻元素可能不行,现在的XRF好像都是从Na开始的


谁说的, 大功率的波长色散XRF从Be开始都可以的. 你说的是低功率的能量色散XRF.

但XRF是做宏观的平均成份的, 和SEM微区分析是互补的, 不能相互替代.


拜托看清楚再说,是非破坏性测量
blueskydw
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原文由 haikou95 发表:
原文由 golf 发表:
原文由 haikou95 发表:
补充一句,但要看轻元素可能不行,现在的XRF好像都是从Na开始的


谁说的, 大功率的波长色散XRF从Be开始都可以的. 你说的是低功率的能量色散XRF.

但XRF是做宏观的平均成份的, 和SEM微区分析是互补的, 不能相互替代.


拜托看清楚再说,是非破坏性测量

请问  大功率的波长色散XRF是不是要切片和抛光. 低功率的能量色散XRF则不需要,是非破坏测量  谢谢 诸位
huangtao0307
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原文由 blueskydw 发表:
     
EDX 不要切片抛光吗  一切片标本不就毁了
还是直接在扫描电镜下成分呢
请请求帮助


為什么要做切片呢﹖如果只是做表面成份分析可以直接做EDS的
haikou95
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是啊,用EDXRF,不用对样品表面处理,直接观察就好了。但就是元素范围是从Na开始,另外看不了微小的区域。现在EDXRF能放大的倍数大概是100倍左右,和电镜不能比。如果在北京,可以和几家大的博物馆联系一下,他们的设备应该能符合LZ的要求。
blueskydw
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原文由 haikou95 发表:
是啊,用EDXRF,不用对样品表面处理,直接观察就好了。但就是元素范围是从Na开始,另外看不了微小的区域。现在EDXRF能放大的倍数大概是100倍左右,和电镜不能比。如果在北京,可以和几家大的博物馆联系一下,他们的设备应该能符合LZ的要求。


谢谢你了  我标本长500微米 直径30微米  能不能测呢
毒菇九剑
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这么小啊 用电镜看更好
X荧光对样品的量要求比较大的.
blueskydw
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原文由 sshlxf 发表:
这么小啊 用电镜看更
X荧光对样品的量要求比较大的.


我的样品已经喷金了  再做EDS 还行不 
影响大不大 
我的要求很简单  就是想知道 是不是主要成分为硅质
急急急  现在找到EDS了  但有遇到此问题
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