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主题：【求助】我的图谱是咋了？

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小余儿
ywl168
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2008/12/17 18:29:39 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如有保护柱请更换一个保护柱芯,清洗仪器里的在线过滤器,把柱子多清洗一下,如果还不行就换一个柱子!
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lixiaohua1983
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2008/12/19 16:36:33 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是也有可能和物质的性质有关？酸加的不合适？我以前做过加磷酸类似这样的，换酸就改善了
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tianyu9700
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2008/12/19 16:53:16 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ku_coffee 发表:
如果有保护柱去掉保护住看一下，如果还这样，问题的最大可能是色谱柱，还可能就是流动相的配比不正确

同意楼上观点：
1、换短一点的柱子或者去掉预柱。
2、流动相配比可以改一下 提高乙腈比例 或者换成甲醇做流动相
3、试试加大流速。
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siptea
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2008/12/20 17:38:53 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不会是标准物质分解了吧
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tanggangfeng
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2008/12/20 18:24:39 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 greedybird 发表:
不知道是柱子的问题还是没有分离出来，托尾超严重。。。






从倒数2张来看，柱头塌陷的概率大点， 谨慎期间，最好换个同一牌子的柱子，走一下，确认是否是柱头塌陷。如果新柱子，没有这种问题，那应该是柱塌陷  ，你可以拧下柱子柱头，用废弃的柱子里的（同类型的）填料补一点，冲洗后再看看。
如果换新柱子后还有，那的换换流动相看看。
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flytiger603
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2008/12/20 20:26:51 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
方法成熟不？
要是以前做的好，那就是柱子问题
否则，要考虑方法
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