主题:【讨论】原吸能象紫外那样用两个灯吗?

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zmxorhhxa
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紫外只用两个灯就从190nm做到900nm。。。。  为什么原吸要一个元素 一个波段就得一个灯???  直接象紫外那样两个灯的切换通过光栅分出有用的波段不行吗???
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chemistryren
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紫外只用两个灯就从190nm做到900nm。。。。  为什么原吸要一个元素 一个波段就得一个灯???  直接象紫外那样两个灯的切换通过光栅分出有用的波段不行吗???

一般的光栅不能得到2PM的分辨率.无法满足原子吸收光谱的要求..但现在耶拿公司做到这一点了,用的就是一个灯...
hanfeng1979
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紫外只用两个灯就从190nm做到900nm。。。。  为什么原吸要一个元素 一个波段就得一个灯???  直接象紫外那样两个灯的切换通过光栅分出有用的波段不行吗???


原子吸收谱线宽度比分子吸收的谱线宽度要小得多.
实验结果表明:对于温度在1000 ~ 3000K, 常压下,原子吸收线的轮廓主要受多谱勒和劳伦兹变宽影响,两者具有相同的数量级,约为0.001-0.005nm.①要测量出半宽度 ∆n只有0.001 ~ 0.005nm 的原子吸收线轮廓的积分值(吸收值),所需单色器的分辨率高达50万的光谱仪,这实际上是很难达到的。②若采用连续光源时,把半宽度如此窄的原子吸收轮廓叠加在半宽度很宽的光源发射线上,实际被吸收的能量相对于发射线的总能量来说及其微小,在这种条件下要准确记录信噪比十分困难。1955年,澳大利亚物理学家A.Walsh 提出以锐线光源为激发光源,用测量峰值吸收系数(K0)的方法代替吸收系数积分值的方法才解决了这一吸收测量的难题,一直沿用至今. 现在虽然已经有的厂家把连续光源用在了原子吸收上,但不知到底效果如何,有使用的过没有?
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快乐
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一般的光栅不能得到2PM的分辨率.无法满足原子吸收光谱的要求..但现在耶拿公司做到这一点了,用的就是一个灯...


楼上问的是氘灯波长不能满足190-900,如何满足,
我现在用的氘灯扣背景,我也很烦,当元素波长大于350时,无法扣背景
zhaoyongqiang
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氘灯发射较强的波长区是190-350  用来校正紫外光谱区的背景吸收,在波长大于350的光谱区,氘灯辐射强度急剧下降,其背景校正能力很差。校正可见区的背景吸收需用钨丝灯,碘钨灯或氙灯。
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紫外只用两个灯就从190nm做到900nm。。。。  为什么原吸要一个元素 一个波段就得一个灯???  直接象紫外那样两个灯的切换通过光栅分出有用的波段不行吗???


首先,这是两种不同用途的仪器,紫外主要是测物质的浓度或者含量
      原子吸收主要是测元素的浓度或者含量
其次,紫外的灵敏度、谱线分辨率远没有原吸好,不在一个数量级上
最后,原吸用的空心阴极灯发射的是锐线光源,光强、光通量、谱线宽度窄,另外,背景光强(抗干扰强),所以说原子特征谱线很明显(特定波长处有明显吸收峰),故测一种元素就得换一个波段的灯!
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xmyiqi
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紫外只用两个灯就从190nm做到900nm。。。。  为什么原吸要一个元素 一个波段就得一个灯???  直接象紫外那样两个灯的切换通过光栅分出有用的波段不行吗???[/q
1、他们的光源不同,原吸用的是空心阴极灯发出的是锐线光源,而可见紫外用的是钨灯和氘灯发出的是连续光源。
2、分析的样品不同,原吸测的是原子元素的含量,而可见紫外测的是分子的含量。
3、根据前面两点就可以知道它们的分光系统也不同。
4、如果用连续光源来做原子吸收的话,那么光栅的分辨要很高。
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紫外只用两个灯就从190nm做到900nm。。。。  为什么原吸要一个元素 一个波段就得一个灯???  直接象紫外那样两个灯的切换通过光栅分出有用的波段不行吗???

1、他们的光源不同,原吸用的是空心阴极灯发出的是锐线光源,而可见紫外用的是钨灯和氘灯发出的是连续光源。
2、分析的样品不同,原吸测的是原子元素的含量,而可见紫外测的是分子的含量。
3、根据前面两点就可以知道它们的分光系统也不同。
4、如果用连续光源来做原子吸收的话,那么光栅的分辨要很高。
快乐
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氘灯发射较强的波长区是190-350  用来校正紫外光谱区的背景吸收,在波长大于350的光谱区,氘灯辐射强度急剧下降,其背景校正能力很差。校正可见区的背景吸收需用钨丝灯,碘钨灯或氙灯。


原子吸收能这样做吗
夕阳
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孙仲理
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