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ID:nirvanalily
行业:其他
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drjchy回复于2009/01/07
应该是柱子的问题;把柱子在处理一下;应该没有问题
ygx回复于2009/01/07
是一模一样的啊。。。。。。那你所用的溶剂和原来的是一个厂家吗?是同一个批号的么?若不是,按照现在的分析条件,你空走溶剂一下看一下,是否是溶剂的干扰!实在不行的话,就换根新柱子吧!
whfwhf回复于2009/01/06
我认为试剂中杂质干扰所致
KEN回复于2009/01/06
感觉象是二个峰,因为其它峰没有分叉,个人认为色谱柱的原因可以排除。会不会是某一个组份的二个异构体?标样中没分叉可能是标样中没有异构体。
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ID:chengjingbao
原文由 nirvanalily 发表:我做脂肪酸甲酯分析,用安捷伦的6890 GC-FID分析,和用SP2560的柱子,一直以来出峰都还正常,但是做了大约600个样品后,最近所有的样品都在同一个峰出现分叉,或者前侧峰肚子凸起,其他的峰形状都是正常的就这么一个峰,而且同时跑的外标在此时间处出的峰形状是正常的。我换了隔垫,衬管,O圈,还把炉子焙烤了,都不行,最后没办法把柱子的进样口和检测器口倒接了过来,这个峰的形状倒是正常了,但是其他的微量峰都不见了。大家帮帮我看看到底怎么回事啊?
ID:ygx
ID:wanghuifeng
原文由 nirvanalily 发表:是呀,外标走的是一样的柱子。关键在于如果是某段有流失的话,它前后的峰都是好的呀。如果要活化的话该怎么活化啊?这么快就回帖了,多谢啊!把图贴上来看看吧:
ID:gzzdgx
ID:wangboxzzjs
ID:zongguitang
ID:wenshaowei-2008