主题：【求助】CE认证的程序

CE认证申请程序



步骤一、分析器械及特点，确定它是否在欧盟的3个医疗器械指令的范围内；

步骤二、确认适用的基本要求；

  指令规定，任何医疗器械必须满足相关指令中所规定的预期用途，所以对制造商来说，首先要做的而且是最重要的事情就是确认所有的适用于其产品的基本条件。

步骤三、确认任何有关的欧洲协调标准；

  协调标准是由欧洲标淮委员会（CEN）和欧洲电气技术委员会 (CENELEC)制定的公布在欧盟官方杂志上的标准，对于某种医疗器械来说，可能有多种协调标准适用于它，因此在确认哪些协调标准适用于某种产品对应十分仔细。

步骤四、产品分类；

  根据指令附录IX的分类规则，医疗器械分成4类，即I、IIa、IIb和III类，不同类型的产品，其获得CE标志的途径（符合性评价程序）不同，因此对制造商来说，如何准确地确定其产品的类型，是十分关键的。

步骤五、确保产品满足基本要求或协调标准的要求并且使证据文件化（技术文档的整理）；

  制造商应能提出充分的证据（如，由认证机构或其他检测机构依据协调标准进行的检测等）来证明产品符合基本要求。

步骤六、确定相应的符合性评价程序；

  如附图I所示，对于IIa、IIb和III类医疗器械的制造商来说，存在着如何选择符合性评价程序途径的问题。主要的区别是选择型式试验的方式，还是选择质量体系的方式，这两种途径各有其特点，制造商应根据自己的实际情况选择最为适合的途径。

步骤七、选择认证机构；

  对于IIa、IIb和III类医疗器械，以及无菌的或具有测量功能的I类医疗器械，应选择一个认证机构并进行符合性评价程序。在欧盟官方杂志上公布的认证机构名单上，对每个认证机构可以从事的医疗器械认证范围以及可进行的符合性评价程序途径都有严格的规定，制造商在选择认证机构时，必须非常谨慎，避免造成不必要的损失。

步骤八、起草符合性声明并加贴“CE”认证标志；

  可以说符合性声明是最重要的文件。每一种器械必须包括医疗器械指令的附录中所描述的符合性声明。



附录：怎样选择认证机构

  认证执构是一个由欧盟认可的审核和认证机构，它可从事医疗器械指令的附录中所描述的一种或多种符合性评价程序。认证机构必须位于欧盟的某个成员国内。

  选择认证机构是制造商面临的极其关键的问题之一。为了能够有效地工作应和认证机构建立长期和密切的联系。应对非常慎重地选择“伙伴”所花费的时间和财力应被认为是一项公司未来的投资。

  一般未说，制造商在选择认证机构的时候，应考虑下列因素：

  ⑴ 医疗器械认证方面的经验；

  ⑵ 所熟悉的医疗器械的范围；

  ⑶ 拥有的专业特长，如电磁兼容、软件等；

  ⑷ 与一些委托方的关系及委托方的资格；

  ⑸ 被授权的医疗器械认证范围；

  ⑹ 被授权的可进行的符合性评价程序；

  ⑺ 对已有证书的态度；

  ⑻ 费用；

  ⑼ 地点和工作语言；

  对于国内的医疗器械制造商来说，选择认证机构时应考虑那些在国际上有相当的知名度、并在同行业中为许多已认证的厂家所迭择的认证机构，如“ CE0483”公告公司等，这样可以少走弯路。

CE认证流程
　　此流程适用于厂商找第三方实验室申请CE认证的流程:
　　1. 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
　　2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
　　3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。
　　4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
　　5. 申请人提供技术文件。
　　6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
　　7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
　　8. 技术文件审阅包括：
　　a文件是否完善。
　　b文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。
　　9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
　　10.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
　　11.本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。
　　12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
　　13.实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。
　　14.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。
　　认证周期:1-2周

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非常感谢去年冬天细致的解答。学习了