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主题：【求助】帮忙分析一下这条TGA曲线，小弟新来还不太懂

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发表于：2009/01/14 02:11:26 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊



曲线上标的点都是挥发速率曲线的拐点，搞不懂的是
1.最后一个点为什么这么靠后，达到595.53度，为什么不是在475的附近位置的？
2.这种油品是完全挥发的，为什么最后还有0.3%左右的余量？是不是跟测量的设备有关？

下面这是局部放大图：


下面这是另一次所做的TGA的局部放大图：
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2009/1/14 9:44:06 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
595.53度应该是升温到600度时的残渣含量，这是一个客观测试值。下面图中473度可能是测试人员根据你判断的反应结束点所标的温度值。当然，这时的W%还是客观值，但所标的温度带有你自己主观判断的性质。只要判断的根据合理，这一点可能更说明你的问题。
第二个问题，热分析测试一般误差1%左右是正常的，这与操作过程、仪器状态都有关系。你的这个测试应该说是好的。

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2009/1/14 10:38:20 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 tutm 发表:
595.53度应该是升温到600度时的残渣含量，这是一个客观测试值。下面图中473度可能是测试人员根据你判断的反应结束点所标的温度值。当然，这时的W%还是客观值，但所标的温度带有你自己主观判断的性质。只要判断的根据合理，这一点可能更说明你的问题。
第二个问题，热分析测试一般误差1%左右是正常的，这与操作过程、仪器状态都有关系。你的这个测试应该说是好的。



谢谢！
第一个问题跟我想的差不多，也就是后面一点取点具主观性，只要是挥发速率为0且重量无明显变化的点都可以取。
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kairy
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2009/1/22 11:50:45 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
很好啊，如果懷疑最后的殘留是不是儀器誤差，是不是可以用空盤做一遍？
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xulaoq
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2009/2/14 16:30:29 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
要知道TG的称重只有相对意义，与真实值存在一定的差别，而且温度升高的话，空白样品也会有略微的质量漂移，这就要了解你的设备质量漂移有没有经过校正。若是要了解最终是否存在残留，我的做法是实验前用天平称好重，记下坩埚重和样品重，实验之后再称重。
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