主题:【求助】正相与反相色谱的问题与流动相过滤等问题

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xubingyong
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请教各位前辈:
    本人是一新手,正处于理论与实践学习阶段,现有两个问题来请教:
(1)为什么正相液相色谱适宜分离极性物质,反相液相色谱适宜分离非极性物质?我认为在正相中,流动相是非极性的,它本身就难以溶于极性物质,为什么书上却是适宜分离极性成分呢,同样,反相色谱中,流动相是极性的,它难以溶解非极性成分而制备样品溶液,为什么却适宜分离非极性成分呢?
(2)在液相中,流动相使用前“过滤”与“超声除气”两个过程有没有前后顺序的呢,为什么?
  盼指教,谢谢
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老多_小多
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1.溶质在两相间进行分配时,在固定液中溶解度较小的组分较难进入固定液,在色谱柱中向前迁移速度较快;在固定液中溶解度较大的组分容易进入固定液,在色谱柱中向前迁移速度较慢,从而达到分离的目的。 液-液色谱法与液-液萃取法的基本原理相同,均服从分配定律:
K=C固/C液
K值大的组分,保留时间长,后流出色谱柱。

正相分配色谱用极性物质作固定相,非极性溶剂(如苯、正己烷等)作流动相反相分配色谱用非极性物质作固定相,极性溶剂(如水、甲醇、己腈等)作流动相

一般地,正相色谱是固定液的极性大于流动相的极性,而反相色谱是固定相的极性小于流动相的极性。正相色谱适宜于分离极性化合物,反相色谱则适宜于分离非极性或弱极性化合物。
2.肯定是先过滤再超声,反过来起不到脱气的作用。

happy王子矜
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xy200609
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原文由 wangzijin 发表:
1,极性是相对的,溶解性也是相对的
2,同楼上



同意 ,样品溶解是相对的,绝大部分样品应没问题。
xiaoxiaofly
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liluoke
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毛毛儿
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原文由 老多(emoc98311) 发表:
1.溶质在两相间进行分配时,在固定液中溶解度较小的组分较难进入固定液,在色谱柱中向前迁移速度较快;在固定液中溶解度较大的组分容易进入固定液,在色谱柱中向前迁移速度较慢,从而达到分离的目的。 液-液色谱法与液-液萃取法的基本原理相同,均服从分配定律:
K=C固/C液
K值大的组分,保留时间长,后流出色谱柱。

正相分配色谱用极性物质作固定相,非极性溶剂(如苯、正己烷等)作流动相反相分配色谱用非极性物质作固定相,极性溶剂(如水、甲醇、己腈等)作流动相

一般地,正相色谱是固定液的极性大于流动相的极性,而反相色谱是固定相的极性小于流动相的极性。正相色谱适宜于分离极性化合物,反相色谱则适宜于分离非极性或弱极性化合物。
2.肯定是先过滤再超声,反过来起不到脱气的作用。


介绍得很详细了,学习学习一下!
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