紫外可见分光光度计(UV)

主题:【讨论】比色皿的清洗------大家谈

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jerry042
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原文由 roland2008 发表:
原文由 gjh73 发表:
盐酸浸泡,再用乙醇超声清洗

这方法不错,常用

用超声会布会让比色皿变薄,影响测量结果啊???
auto1235
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据我所知正规的公司会使用前测试空的比色皿的吸收值或基线,超差就自动报废。不管您用什么方法洗,至少您可以通过这种方法看比色皿老化的速度。
78668662
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原文由 lylsg555 发表:
大家都经常用到比色皿吧,用过之后都是怎么清洗、怎样保养的?
是光用水洗,还是用些溶剂如:稀酸+乙醇、还是用超声洗,大家讨论下

我们是用分析纯丙酮洗,再用风枪吹干,没发现有什么问题。
蝶舞
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我们是白酒检测,污染不大,一般是用水冲洗,自然风干,不行就用稀盐酸浸泡或洗液
wanggy888
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比色皿的洗涤方法
随着光谱分析仪器的迅速发展,微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现,对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。一般在国外都是一次性使用,在国内为了节约成本,开源节流而重复使用。如何对比色皿进行清洗,只能按照各种试剂,采用能溶解中和的方法来进行清洗,原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能;二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。而分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此,必须重视选择正确的洗净方法。下面介绍几种清洗方式:
      1、比如测定溶液是酸,如果不干净,就用弱碱溶液洗,要是测定溶液是碱,如果不干净,就用弱酸溶液洗,要是测定溶液是有机物质,如果不干净,就用有机溶剂,比如酒精等溶液洗。
      2、选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好,不损坏比色皿,同时又不影响测定。
      3、分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿,这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热,致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬,其在紫外区有吸收,因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢(5:1)的混合溶液泡洗,然后用水冲洗干净。
4、对一般方法难以洗净的比色皿,还可以采取以下两种方法。
      A、先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠(20克/升)溶液泡洗,经水冲洗后,再于过氧化氢和硝酸(5:1)混合溶液中侵泡半小时。
      B、在通风橱中用盐酸、水和甲醇(1:3:4)混合溶液泡洗,一般不超过10分钟。
C、比色皿不可用碱液洗涤,也不能用硬布、毛刷刷洗。
wanggy888
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为什么要清洗比色皿?
清洗比色皿是任何分光光度计或者荧光计分析的节本.上一次分析的残留物会导致不精确,低感光度以及缺乏精密度.更重要的是,它会浪费你的时间.同时,检查比色皿的条件.如果他们是裂开的,有抓痕的或是有缺口的,替换一个新的比色皿是很重要的,因为你的时间比新的比色皿成本更值钱.
怎么清洗比色皿?
重要的是要确定在比色皿中需要被去除的残留物材料.下面的表格会给你一些清洗的建议:
溶剂材料建议清洗方法
水溶性蛋白,DNA,生物,温水带有洗洁剂,轻微酸性冲洗,大量水冲洗.
水溶性盐解决方案 强酸性冲洗,大量水冲洗.
液体碱式解决方案 带有洗洁剂的温水,轻微酸性冲洗,大量水冲洗.
有机油 溶剂清洗,带有洗洁剂的温水,轻微酸性冲洗,大量水冲洗.
有机酒精解决方案 溶剂清洗,大量水冲洗
有机酸性解决方案 溶剂清洗,大量水冲洗.
有机碱性解决方案 溶剂清洗,轻微酸性冲洗,大量水冲洗.
在使用中,通常的考虑保持比色皿干净是一个比色皿有长久使用时间的最重要的元素.
使用中,永远不要让你的比色皿变干.在使用中如果你将它们放在一个水池或是溶剂中,你使用的产品不会有机会变干或者变粘.
只能使用镜片擦拭纸或者无杂质的布去擦干光学表面,因为大多数纸产品包含木,纤维,它们会刮坏表面.
最后,把比色皿擦干净然后在晾干之后存储在一个适合的包装内.

定义:
轻微酸性 等于0.1N HC1
强酸性  等于1N HC1
溶剂清洗 用第一个溶解你样品的溶剂清洗.
大量水冲洗 使用纯净水,像除去离子的,蒸馏过的或者纯水,然后清洗至少10次.
洗洁剂  如果可以使用中性的PH洗洁剂,但是酸性清洗以及水冲洗是可以去除洗洁剂残留物.
超声波清洗 我们不建议使用超声波清洗池来清洗比色皿.
每次洗涤产生不同的频率以及如果洗涤与比色皿产生了共鸣,比色皿会破碎.
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