为什么要清洗比色皿?
清洗比色皿是任何分光光度计或者荧光计分析的节本.上一次分析的残留物会导致不精确,低感光度以及缺乏精密度.更重要的是,它会浪费你的时间.同时,检查比色皿的条件.如果他们是裂开的,有抓痕的或是有缺口的,替换一个新的比色皿是很重要的,因为你的时间比新的比色皿成本更值钱.
怎么清洗比色皿?
重要的是要确定在比色皿中需要被去除的残留物材料.下面的表格会给你一些清洗的建议:
溶剂材料建议清洗方法
水溶性蛋白,DNA,生物,温水带有洗洁剂,轻微酸性冲洗,大量水冲洗.
水溶性盐解决方案 强酸性冲洗,大量水冲洗.
液体碱式解决方案 带有洗洁剂的温水,轻微酸性冲洗,大量水冲洗.
有机油 溶剂清洗,带有洗洁剂的温水,轻微酸性冲洗,大量水冲洗.
有机酒精解决方案 溶剂清洗,大量水冲洗
有机酸性解决方案 溶剂清洗,大量水冲洗.
有机碱性解决方案 溶剂清洗,轻微酸性冲洗,大量水冲洗.
在使用中,通常的考虑保持比色皿干净是一个比色皿有长久使用时间的最重要的元素.
使用中,永远不要让你的比色皿变干.在使用中如果你将它们放在一个水池或是溶剂中,你使用的产品不会有机会变干或者变粘.
只能使用镜片擦拭纸或者无杂质的布去擦干光学表面,因为大多数纸产品包含木,纤维,它们会刮坏表面.
最后,把比色皿擦干净然后在晾干之后存储在一个适合的包装内.
定义:
轻微酸性 等于0.1N HC1
强酸性 等于1N HC1
溶剂清洗 用第一个溶解你样品的溶剂清洗.
大量水冲洗 使用纯净水,像除去离子的,蒸馏过的或者纯水,然后清洗至少10次.
洗洁剂 如果可以使用中性的PH洗洁剂,但是酸性清洗以及水冲洗是可以去除洗洁剂残留物.
超声波清洗 我们不建议使用超声波清洗池来清洗比色皿.
每次洗涤产生不同的频率以及如果洗涤与比色皿产生了共鸣,比色皿会破碎.