主题:【原创】原子荧光测汞时注意的几个问题【请板油注意:本站只讨论技术,不评价产品:环保巡视】

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Hullen
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本人以人格担保,不是吉天公司的,请不要误会.我发专利的目的是希望大家去专利局网站下载原文,凭着专业知识去判断专利是不是蒙人,是不是假的.反而是有些人,狗急跳墙,可能像兔子一样,急了,气急败坏, 开始咬人了,呵呵.这是一个交流的平台,不是互相攻击的阵地,有些人别有用心.
建议将这个专利下载下来,大家去分析真伪,讨论出一个明确的结果,还本人一个清白.
2499
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苏豆
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原文由 2499 发表:
锑鉍同时测定还是不错的

如果能提供真实具体的实验条件供大家参考更好。
tangbing
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原文由 Hullen 发表:
原文由 zhongcailun 发表:
少有测汞,可是最近有机会恰恰和国内几个比较权威的研究人员做了以下相关的讨论。有些心得分享一下。因为目前测汞是一大热门,前几年在全世界最权威的杂志Science和Nature上面发表了十多篇相关文章。
  其中之一是关于要不要点火,不点火的叫做冷原子法,不过目前的各个厂家都推荐要点火。
    具体的原因在于,目前测试原理中间还有很多没有搞清楚的地方,首先是为什么加入还原剂和样品反应汞会被气态化挥发出来,目前全世界许多课题组提出了很多解释都不尽如人意,甚至也因此并不知道反应后汞的存在形式,当时大家都知道能测,至于为什么能测和怎样去改进就被卡在这里了。
    其中之二是关于汞的吸附带来的记忆效应的问题,这个是个元素中间最为厉害的,液态汞对高分子的气路是能润湿的,所以很厉害,很难清洗。所以建议大家尽量不要一大批的测试,(当然那样子做,如果样品含量太高对身体的危害也是很严重的)。
  其中之三是关于重铬酸钾,这个物质的加入是起保护作用的,因为汞在长期的保存过程中间会出现挥发,同时会出现对容器壁的吸附,所以基本上我们要求样品和标准均要现配现用。
  还有一个是双道同测的问题,其实基本上就 最佳反应状态而言,只有砷和锑能同时测试,其他的九种元素是不能同时测定的,在大多数的厂家他们的同时测定的元素之间的干扰问题也还没有解决,所以是不推荐大家做的。
  谢谢大家,如有指正,欢迎朝我扔鞋子。

  首先说明你对蒸气发生进样技术的理解还仅仅停留在幼儿园的阶段.
(1)目前的各个厂家都推荐要点火----这个结论你怎样得到的.你用过所有厂家的仪器吗?不能什么结论都拍脑袋拍出来,要有证据.
(2)目前测试原理中间还有很多没有搞清楚的地方---建议你去看一些分析化学的专业期刊, Anal Chem, Anal Chim Acta,JAAS,Spectro Chim Acta, Appl Spectro,Anal Letters.......,30年前的检测技术已经证明了一切,无语.
(3)砷和锑能同时测试,其他的九种元素是不能同时测定的-----你都做了吗?有数据吗?你没做就不要作出这样的结论.
(4)液态汞对高分子的气路是能润湿-----你有实际的数据吗?不能什么结论都拍脑袋拍出来.
(5)前几年在全世界最权威的杂志Science和Nature上面发表了十多篇相关文章----请列出文章名称及时间/卷号/期号/页数,我追踪国外的最新进展已经有十年了,怎么没有发现前几年有这样的文章.
  好比一个刚学武术几天的人,自以为天下无敌,傲视群雄,等到学习的时间久了,才发现中国武术博大精深,所学仅为沧海一粟而已.


只支持你!还有就是告诉一下楼主,我AS-HG  AS-SE  SE-HG 每次都是同时检测
1597532jk
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我在测汞的时候发现,标线放置时间超过1小时,就会出现汞的损失。不知道如何解决?
还有加重铬酸钾之后,怎么除色。除色有无影响》?
wjf_angel
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不是都推荐点火吧,应该推荐的冷汞法吧,灵敏度高些
hanqin1111
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我做化妆品时,会砷汞同测阿,结果还行啊,标准曲线也跟单独做差不多,就是汞标曲的荧光值比单测时低一些,可能是硼氰化钾的浓度高了的原因,
aas_zhao
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pipill
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原文由 (woaiscm) 发表:
谢谢楼主提供的这些信息,以前我总把汞和砷还有铅和锡混测,每次都弄不好。还有那个机理的问题,我也听别人说过好像是还没有弄清楚,具体在四川大学有个专门搞这个研究的分析课题组,蛮厉害的,别的课题组好像也有比较好的,但是我不清楚,所以不变多说。
  关于发广告帖,其实你不也比较倾向于海光的吗,虽然你说自己被骗了,但是当时自己怎么就没有注意呢?所以不要动怒。

咦?你不就是楼主吗????我看不清楚了!是不是啊?
zcy0404
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原文由 chemistryren(chemistryren) 发表:
原文由 zhongcailun 发表:
少有测汞,可是最近有机会恰恰和国内几个比较权威的研究人员做了以下相关的讨论。有些心得分享一下。因为目前测汞是一大热门,前几年在全世界最权威的杂志Science和Nature上面发表了十多篇相关文章。
  其中之一是关于要不要点火,不点火的叫做冷原子法,不过目前的各个厂家都推荐要点火。
    具体的原因在于,目前测试原理中间还有很多没有搞清楚的地方,首先是为什么加入还原剂和样品反应汞会被气态化挥发出来,目前全世界许多课题组提出了很多解释都不尽如人意,甚至也因此并不知道反应后汞的存在形式,当时大家都知道能测,至于为什么能测和怎样去改进就被卡在这里了。
    其中之二是关于汞的吸附带来的记忆效应的问题,这个是个元素中间最为厉害的,液态汞对高分子的气路是能润湿的,所以很厉害,很难清洗。所以建议大家尽量不要一大批的测试,(当然那样子做,如果样品含量太高对身体的危害也是很严重的)。
  其中之三是关于重铬酸钾,这个物质的加入是起保护作用的,因为汞在长期的保存过程中间会出现挥发,同时会出现对容器壁的吸附,所以基本上我们要求样品和标准均要现配现用。
  还有一个是双道同测的问题,其实基本上就最佳反应状态而言,只有砷和锑能同时测试,其他的九种元素是不能同时测定的,在大多数的厂家他们的同时测定的元素之间的干扰问题也还没有解决,所以是不推荐大家做的。
  谢谢大家,如有指正,欢迎朝我扔鞋子。

非常感谢楼主提供的信息.让大家知道了原子荧光测汞的研究方向.关于双道同时测的问题我也赞同你的意见,最好不同时测.上回同测测砷和硒,就失败了.
我一般是Hg和Bi同测,结果还可以。但是最近有段时间测Hg遇上问题了,管理样一直偏低,我想请教一下Hg样品处理完后放置一个多礼拜,Hg会不会跑掉啊?
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