主题:【求助】请问各位有经验的老师

浏览0 回复18 电梯直达
nitrogen
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请问各位有经验的老师:
同时分析氮中微量(3000ppm以下)卤代烷和硅烷,用什么色谱柱和检测器啊?
谢谢!
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chengjingbao
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请问各位有经验的老师:
同时分析氮中微量(3000ppm以下)卤代烷和硅烷,用什么色谱柱和检测器啊?
谢谢!


先声明一下,咱可不是有经验的人,只是书上看的。
填充柱:GDX101、PORAPAK P /PORAPAK Q
毛细柱名称较多,用非极性或中等极性柱。
检测器:FID
个人观点。
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Last edit by chengjingbao
xy200609
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请问各位有经验的老师:
同时分析氮中微量(3000ppm以下)卤代烷和硅烷,用什么色谱柱和检测器啊?
谢谢!


先声明一下,咱可不是有经验的人,只是书上看的。
填充柱:GDX101、PORAPAK P /PORAPAK Q
毛细柱名称较多,用非极性或中等极性柱。
检测器:FID
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主要还是分析氮吧,同时分析氮中微量(3000ppm以下)卤代烷和硅烷,FID可能不太适合,因分析氮较困难。查一下能检测氮、卤代烷和硅烷且响应灵敏度较好的检测器.....
独钓寒江雪
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请问各位有经验的老师:
同时分析氮中微量(3000ppm以下)卤代烷和硅烷,用什么色谱柱和检测器啊?
谢谢!


先声明一下,咱可不是有经验的人,只是书上看的。
填充柱:GDX101、PORAPAK P /PORAPAK Q
毛细柱名称较多,用非极性或中等极性柱。
检测器:FID
个人观点。



主要还是分析氮吧,同时分析氮中微量(3000ppm以下)卤代烷和硅烷,FID可能不太适合,因分析氮较困难。查一下能检测氮、卤代烷和硅烷且响应灵敏度较好的检测器.....


按照楼主的描述应该是不需要测主体氮气,程斑竹的条件可以
nitrogen
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怕硅烷在FID中生成二氧化硅沉积在FID的收集极什么的会影响FID的性能,我看一些文献有这样说。几百个ppm的硅烷有没有问题?
或是还有其他分析方法吗?
chengjingbao
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怕硅烷在FID中生成二氧化硅沉积在FID的收集极什么的会影响FID的性能,我看一些文献有这样说。几百个ppm的硅烷有没有问题?
或是还有其他分析方法吗?


肯定会有些沉积,也就是说,你的离子头容易赃,及时清洗罢啦。就是用其它检测器,结果也差不多。
皮皮鱼
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请问各位有经验的老师:
同时分析氮中微量(3000ppm以下)卤代烷和硅烷,用什么色谱柱和检测器啊?
谢谢!


四氯化碳,或者硅烷这样的东西可以用FID分析么?我觉得难。

3000ppm不小了,我觉得完全可以用TCD处理了。色谱柱选择很多,可能极性的填充柱或者弱极性的毛细管都不错。主要看分离情况。短毛细管宽口径极性柱的也能成。
该帖子作者被版主 chengjingbao2积分, 2经验,加分理由:说得不错!
asikite
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原文由 yuen72 发表:
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请问各位有经验的老师:
同时分析氮中微量(3000ppm以下)卤代烷和硅烷,用什么色谱柱和检测器啊?
谢谢!


四氯化碳,或者硅烷这样的东西可以用FID分析么?我觉得难。

3000ppm不小了,我觉得完全可以用TCD处理了。色谱柱选择很多,可能极性的填充柱或者弱极性的毛细管都不错。主要看分离情况。短毛细管宽口径极性柱的也能成。



弱弱地问一下:硅烷和氯硅烷等物质,可以用FID检测吗?会不会产生和CH4同样的破坏效果啊?
另外几千几百ppm的东西,TCD好像也可以了吧。要求不高的话国产就可以了,只要柱子质量好一些就行。
nitrogen
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不好意思,我还未尝试楼上各位老师的方法,只是有这个任务就心急先求救,让自己心里有个想法。等我试出个结果我会回帖的。
至于楼上说的CH4的破坏,不明什么意思?
chengjingbao
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不好意思,我还未尝试楼上各位老师的方法,只是有这个任务就心急先求救,让自己心里有个想法。等我试出个结果我会回帖的。
至于楼上说的CH4的破坏,不明什么意思?


也就是将CH4完全离子化啦,破坏了其分子结构。
nitrogen
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哦,是这个意思啊,我的理论水平不高。Si跟C是同一族的,原理差不多吧?
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