主题:【华山论剑第三十五集】标准曲线线性不好是何原因?

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zgao
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很多复杂基体都会使得线性不好,得根据浓度范围来调整所用标准浓度以减小干扰
dickwang2008
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原文由 wangs 发表:
".但现在我在试验中遇到一个问题,直接进样纯溶液,线性良好。但只要一分析生物样品,线性巨差。"
  楼主所说是指基质加标后线性变差吗?我做农残、挥发性痕量物质基质加标后线性似乎还可以,就是截距变化明显。



是药物加入基质后,线性不好!现在就是找不到原因
老多_小多
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peterhello
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有基质线性不好是很正常的现象,就是所谓的基质效应
解决的办法主要是两个,一是优化前处理条件,尽量排除基质的干扰,比如如果本来是用蛋白沉淀,那改成液液萃取或者固相萃取试试。
二是优化色谱条件,使目标化合物和基质尽可能的分开,减少共流出
提供文献一篇,看了就明白

基质效应
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该帖子作者被版主 dickwang20085积分, 2经验,加分理由:分析合理
羽香
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做标准曲线的选择的单位尺度不合理,如,浓度为横坐标,吸光度值为纵坐标。那么,选择的各浓度值要合理,恰当。
wangs
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原文由 dickwang2008 发表:
原文由 wangs 发表:
".但现在我在试验中遇到一个问题,直接进样纯溶液,线性良好。但只要一分析生物样品,线性巨差。"
  楼主所说是指基质加标后线性变差吗?我做农残、挥发性痕量物质基质加标后线性似乎还可以,就是截距变化明显。



是药物加入基质后,线性不好!现在就是找不到原因


这个吗,原因会不会是药物与基质结合发生某种反应,你把基质稀释成不同水平,加入同样浓度的药物测一下响应值,看看有什麽变化。

该帖子作者被版主 dickwang20082积分, 2经验,加分理由:分析合理
oderlin
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dickwang2008
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问题已经解决,原因是碱化试剂太强,并且提取试剂不合适造成的,最后将提取试剂优化了一下,标准曲线变直啦,线性也很好。
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