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原文由 yuen72 发表:
点评：
1、流程：当CO，CH4，CO2从分析柱流出后，反吹分析柱，收集并分析反吹出来的重烃。色谱柱选择：porapak-Q。5m。
2、第二气路和2号4通阀完全没有存在的必要，似乎就是为了浪费。
3、6通进样阀动作过快，可以在分析快结束的时候复位就好，可以避免很多事情。
我建议的改动：
取消第二气路和2号4通阀。可以设置为第二气路流速为0,2号阀始终保持通FID状态.
时间程序：
0.00: 6通阀动作进样。
4.00: CO2通过,C2没有进入的时候,1号4通阀动作,开始反吹.
9.00: 所有重烃已经反吹并进入FID,1号4通阀复位,6通进样阀复位.分析结束.
这么做的优点:1.节省载气. 2.不会出现2号阀切换造成的4分多时候的基线切阀扰动.基线将保持平直.
原文由 yuen72 发表:
等等,刚发现你这个是在线色谱.记得在线色谱需要置换充分一点. 所以你的6通进样阀可以在4-8分钟内任何时刻复位,比如4.5分钟.按照道理,重组份在柱子里面正向前进4分钟后被反吹,应该在8分钟的时候一起被反吹出来,中间没有色谱峰.这样即使6通阀可能造成的非常微小的扰动也不会干扰任何事情.可以在9分钟结束后马上开始第二次分析.
对这个样品来说,不需要第二路载气. 不取消是为了省事.毕竟拆下来也挺麻烦.何况可能还用得上.我是一个超级懒惰的人,能不拆决不拆.
第二个4通阀和2号载气有自己的作用.但目前的设置无法完成.
当样品中含有高含量的甲烷的时候,CO2会被甲烷拖尾淹没,无法分析.
这个气路中第二气路和2号4通阀提供了中心切割放空甲烷的选择.
但是要完成这个中心切割并能够分析高含量甲烷中的CO2,需要在2号4通阀后面加装另一根porapak-Q色谱柱.来吧切过来的CO2和少量甲烷尾巴进一步分开.
一般前面4米,后面3米足够了. 此时2号阀切换会导致基线扰动,主要调整流速和两路气体压力比,让扰动不干扰CO2色谱峰定量就可以了.
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