原文由 drizzlemiao 发表:
这是不同显微镜的成像方式不同造成的。SEM用电子束在样品上扫动,逐点采集信号,然后把各个点拼成一张图放在大小不变的显示器上。所以,放大倍数就是显示器除以扫描宽度。扫描区域越小,放大倍数越高,当然是连续可调了。
光学显微镜以及TEM是利用多个透镜逐级放大获得最终的放大倍数。对于光学显微镜,显然各个透镜的倍数和位置都是固定的,所以要改变放大倍数只能换镜头。有的体视显微镜在某个范围内倍数连续可变,那是通过一定距离内改变透镜位置实现的。不能无限连续。
对于TEM,结构跟光学显微镜类似。各个透镜位置固定,对于特定的透镜电流,放大倍数固定。要改变放大倍数,就需要改变某些透镜的电流,这相当于光学显微镜中的更换镜头。但是镜头不能任意更换,因为你要考虑到各透镜之间物平面和像平面能很好地衔接。所以只有有限的一些电流值可选,得到的放大倍数就不是连续的了。