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主题：【讨论】五氯酚拖尾严重怎么办

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goodlion
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发表于：2009/03/19 11:17:29 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做水中酚类化合物，用的是DB5  DB35 的柱子，高浓度10ppm 峰形还可以，但是一到低浓度0.5ppm，发现二氯酚，三氯酚有少量拖尾，五氯酚拖尾非常严重，变成平包，到0.1ppm 二氯酚三氯酚还出峰，五氯酚就干脆没有峰了， 这是怎么回事啊
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yuen72
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2009/3/19 12:41:32 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 goodlion 发表:
做水中酚类化合物，用的是DB5  DB35 的柱子，高浓度10ppm 峰形还可以，但是一到低浓度0.5ppm，发现二氯酚，三氯酚有少量拖尾，五氯酚拖尾非常严重，变成平包，到0.1ppm 二氯酚三氯酚还出峰，五氯酚就干脆没有峰了， 这是怎么回事啊


原因：进样口和色谱柱头污染，发生吸附。

解决：彻底清洗进样口，去掉进样口端色谱柱1m。可能的话适当提高进样口温度来减小污染物的吸附。
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diamond
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2009/3/19 19:01:55 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这东西要做衍生的，直接做不好做。可以用醋酸酐乙酰化。
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