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原文由 chengjingbao 发表:原文由 hutian02 发表:
我觉得还是按照仪器的检定规程来算仪器检出限。
方法检出限＝仪器检出限*方法稀释倍数
这样的检出限除了一个值外，还有什么意义呢？
一个美好的数据，代表着一台憋脚的仪器，说明了什么？
每一个数据都应该有其实际意义，才有其存在的意义。
每接收一台新设备，我都是采用最好的状态，取其测量值。如果不是方法问题，达不到要求，就是说明书中有再好的数据也是白搭！
现在的仪器，一般都有样本册、使用手册、用户手册、操作手册、维修手册。数据全在样本册，好不好就看后面的手册啦。
我认为检测限、定量限、仪器检出限都跟你的样品有关，再好的数据，到你这不实用也是白搭，不同的样品，检出限、定量限、都不一样不能光看数据
个人观点。
原文由 chengjingbao 发表:我们也是按照你说的这样做。原文由 lianlxh 发表:
如题仪器检出限、方法检出限、定量限有什么区别，如何做？
看一个标准方法，方法的检出限0.3μg/kg,定量限为0.5μg/kg。问这个是怎么做的？如果使用安捷伦色谱工作站，哪一些参数是可以直接通过工作站就可以得到的。请您给个简单的流程
不知与我做的是否一样。通常我选择一个方法，会测最小检出限，再定一个定量限。
例：我用FID带转化炉做CO2。按方法测出最小可识别检测值为0.14PPM.而根据峰面积定出0.30可准确定量。定量限就为：0.30PPM.
通常大于0.3就记录，小于0.3就写小于0.3.那怕工作站记录为0.24，也忽略不计。当然，原始数据是记的，报表数据就不写。这种情况，通常是定方法时用一下。更换条件后，就需要重新找啦。
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