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气相色谱（GC）
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主题：【求助】在气相上进完农药标准液后,为什么后进溶剂也会在相应时间出峰?

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musicfly2002
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发表于：2009/03/26 16:07:35 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有ECD检测三氯苯酚,为什么不管是DB-1或VF-35的柱子,在进完农药标准样品后,下一针进溶剂,在相同的保留时间上也会出峰,应该是前一针的农药带出来的.有谁知道原因和解决办法?是我色谱柱没选对,还是我的衬管有问题?另外,该药标准曲线的线性范围很窄,只有0.01-0.25mg/kg,还比较线性.是不是表明我的ECD被污染了.有谁有过类似的经历?
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2009/3/26 16:10:54 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能的原因：
进样器有滞留
隔垫、衬管被污染
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dog2008
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2009/3/27 15:19:28 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样分析的程序中,保证足够的老化温度和时间
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阿宝
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2009/3/27 15:47:08 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1.进样针确保洗干净
2.手动进样的话，进样前用脱脂棉把针尖擦干净！
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musicfly2002
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2009/3/27 17:04:31 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们是用自动进样器的,进样针在进样前是用正已烷洗针的,进样后是用丙酮洗针的,所以进样针上应该没什么问题的.
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yqun
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2009/3/27 20:39:51 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能是上一个样品残留的。
我检测甘油里的二甘醇就经常这样！是样品问题，它本身比较粘，所以没有办法，只能做实验时，先进样品然后再进标准品
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有水有渝
xky0230699
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2009/3/27 20:40:04 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
连续进几针溶剂看看峰的变化，如果峰变小那可能是进样器污染了，确定溶剂没有被污染。
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Last edit by xky0230699
阿du
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2009/3/28 18:27:42 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样口残留吧，检查衬管和石英棉、隔垫到底哪部分引起的。
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KEN
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2009/3/28 20:29:23 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
系统有样品的残留。
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戈壁明珠
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2009/3/29 8:04:45 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
最有可能是进样口部分，隔垫吹扫打开，衬管要选择合适的，体积太小的衬管容易返流。
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戈壁明珠
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2009/3/29 8:06:52 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
ECD的线性范围就是比其他检测器要窄一些。
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