主题：【原创】与碘量法相关的几个问题

原文由 wxh8 发表:
本人为新手，最近在做滴定，碰到几个问题，请高手赐教，谢谢啦～
1.加热至溶液澄明，所谓的“澄明”是什么意思？样品为矿石，加热后，要么结成块，要么为絮状不溶物，请问澄明溶液是不是不能出现不溶物？
2.用氢氧化钠中和至显微红色，再用硫酸溶液中和至褪色，请问“褪色”是指把微红色褪掉么，还是要褪为无色？
3.淀粉指示液要至终点时才加，请问怎么判别是否将近终点？至终点时，溶液显紫蓝色，怎么才称得上是紫蓝色，会明显么，有没有判别的方法？（滴定时的溶液颜色很深，近深棕色，棕黄色，水平看还觉得像黑色，实在是看不到紫或蓝）。

原文由 wxh8 发表:
本人为新手，最近在做滴定，碰到几个问题，请高手赐教，谢谢啦～
1.加热至溶液澄明，所谓的“澄明”是什么意思？样品为矿石，加热后，要么结成块，要么为絮状不溶物，请问澄明溶液是不是不能出现不溶物？
2.用氢氧化钠中和至显微红色，再用硫酸溶液中和至褪色，请问“褪色”是指把微红色褪掉么，还是要褪为无色？
3.淀粉指示液要至终点时才加，请问怎么判别是否将近终点？至终点时，溶液显紫蓝色，怎么才称得上是紫蓝色，会明显么，有没有判别的方法？（滴定时的溶液颜色很深，近深棕色，棕黄色，水平看还觉得像黑色，实在是看不到紫或蓝）。

原文由 ltyue 发表:

原文由 wxh8 发表:
本人为新手，最近在做滴定，碰到几个问题，请高手赐教，谢谢啦～
1.加热至溶液澄明，所谓的“澄明”是什么意思？样品为矿石，加热后，要么结成块，要么为絮状不溶物，请问澄明溶液是不是不能出现不溶物？
2.用氢氧化钠中和至显微红色，再用硫酸溶液中和至褪色，请问“褪色”是指把微红色褪掉么，还是要褪为无色？
3.淀粉指示液要至终点时才加，请问怎么判别是否将近终点？至终点时，溶液显紫蓝色，怎么才称得上是紫蓝色，会明显么，有没有判别的方法？（滴定时的溶液颜色很深，近深棕色，棕黄色，水平看还觉得像黑色，实在是看不到紫或蓝）。

1、不知道楼主是在哪里看的方法，没听过澄明这个说法，应该不是国标吧？
2、褪色是指微红色褪掉
3、不知道楼主做过碘量法滴定没有，做过的话，会发现，加完碘化钾后，溶液会呈现深棕黄色，滴加一定得硫代硫酸钠后，黄色会逐渐变浅，这就是近终点。过早加入淀粉，它与碘（I2）形成蓝色络合物会吸留部分碘（I2），往往会使终点提前且不明显
滴定时颜色不明显有黑色，这是有杂质所影响的。

原文由 chemistryren 发表:

原文由 wxh8 发表:
本人为新手，最近在做滴定，碰到几个问题，请高手赐教，谢谢啦～
1.加热至溶液澄明，所谓的“澄明”是什么意思？样品为矿石，加热后，要么结成块，要么为絮状不溶物，请问澄明溶液是不是不能出现不溶物？
2.用氢氧化钠中和至显微红色，再用硫酸溶液中和至褪色，请问“褪色”是指把微红色褪掉么，还是要褪为无色？
3.淀粉指示液要至终点时才加，请问怎么判别是否将近终点？至终点时，溶液显紫蓝色，怎么才称得上是紫蓝色，会明显么，有没有判别的方法？（滴定时的溶液颜色很深，近深棕色，棕黄色，水平看还觉得像黑色，实在是看不到紫或蓝）。

澄明就是澄清明亮的简写.褪色是微红色褪掉就可以了.接近终点时应该有颜色变化的一个过程,在这个过程中就可以加淀粉.这个颜色变化过程可能很短,所以需要慢慢滴定.

原文由 wxh8 发表:

原文由 ltyue 发表:

原文由 wxh8 发表:
本人为新手，最近在做滴定，碰到几个问题，请高手赐教，谢谢啦～
1.加热至溶液澄明，所谓的“澄明”是什么意思？样品为矿石，加热后，要么结成块，要么为絮状不溶物，请问澄明溶液是不是不能出现不溶物？
2.用氢氧化钠中和至显微红色，再用硫酸溶液中和至褪色，请问“褪色”是指把微红色褪掉么，还是要褪为无色？
3.淀粉指示液要至终点时才加，请问怎么判别是否将近终点？至终点时，溶液显紫蓝色，怎么才称得上是紫蓝色，会明显么，有没有判别的方法？（滴定时的溶液颜色很深，近深棕色，棕黄色，水平看还觉得像黑色，实在是看不到紫或蓝）。

1、不知道楼主是在哪里看的方法，没听过澄明这个说法，应该不是国标吧？
2、褪色是指微红色褪掉
3、不知道楼主做过碘量法滴定没有，做过的话，会发现，加完碘化钾后，溶液会呈现深棕黄色，滴加一定得硫代硫酸钠后，黄色会逐渐变浅，这就是近终点。过早加入淀粉，它与碘（I2）形成蓝色络合物会吸留部分碘（I2），往往会使终点提前且不明显
滴定时颜色不明显有黑色，这是有杂质所影响的。

在药典上看到“澄明”这个词的
到溶液呈现深棕黄色时，加入淀粉指示液，立马变成深褐色，已经过了滴定终点了
请教一下，如果过早加入淀粉指示液，终点会提前多少，误差有多大？