主题:【讨论】氧化锆微量氧分析仪表校准

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suzhenkui
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servomex4100,氧化锆ppm氧分析仪,操作手册上要求校验时,要先校高点(空气),再校低点(80ppmO2),为什么要这样,可以先校验低点吗?
与电化学氧分析仪比较,据我的使用结果,氧化锆的都偏低,你们的会这样吗,我领导甚至都不同意我们用它来分析高纯气中的微量氧气,,还是我校验的问题?
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独钓寒江雪
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先校高点(空气),我的理解是零点。再校低点(80ppmO2),才是真正的量程气体。高纯气中的微量氧气偏低是因为里面可能有还原气体,还原气体会造成偏低的
chengjingbao
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servomex4100,氧化锆ppm氧分析仪,操作手册上要求校验时,要先校高点(空气),再校低点(80ppmO2),为什么要这样,可以先校验低点吗?
与电化学氧分析仪比较,据我的使用结果,氧化锆的都偏低,你们的会这样吗,我领导甚至都不同意我们用它来分析高纯气中的微量氧气,,还是我校验的问题?


氧化锆表可以根据你的需要来先校低点(零点),和高点(量程);仪器的真正零点(恒定点)是量程(空气)。这是因为氧化锆的参比侧是开放式的,与环境空气相通,而空气值是相对恒定的,所以,标准气的量程是零点。
在校验时,我们可以根据需要来选择,原则上校验时,如果从高点(空气)拉,可以走一周或两周,甚至更多,但必须成双数,不然测量线性不太好把握;如果从你点走,则必须走一周半或一周半的倍数,即低点~高点(空气)~低点。这是针对测量值是微量氧而言的。如果有人用其测常量,则需要反过来校啦。
有人可能会说,说明书就是要以空气(恒定点)来校的,而校出来后,为何有测量误差呢?产生的原因大致有两种:第一种:吹扫不到位;第二种:这是仪器的空气值是固定的(209500),而我们日常的操作环境由于地域、温度、湿度的不同,空气中的氧含量也就不同,容易产生1000甚至几千PPM的量程偏差,这就导致了测量线性的偏差,测量值自然也就有偏差啦。
最后,谈一下干扰因素:
1、标气不准;
2、校验管线有漏点;
3、有可然气泄漏的环境(空调漏氟较常见);
4、标气压力不统一、不恒定;
就我拿氧化锆与电解微量氧、燃料电池微量氧进行的多年对照看,不同的标气(标气的质量有保证)标定的不同类型的表,再用这几种表同时测量同一管线,绝对等差偏差应该不会大于0.3PPM.测量数值越大,数值越一致。
个人观点。
suzhenkui
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昨天问了厂家,说是传感器坏了,电势值达到300多mv.分析高纯气就一直显示0.
260mv的电势值,大概相当于0.1-0.15ppmO2,他说是按能特斯方程计算的,你有这个公式吗?
chengjingbao
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原文由 suzhenkui 发表:
昨天问了厂家,说是传感器坏了,电势值达到300多mv.分析高纯气就一直显示0.
260mv的电势值,大概相当于0.1-0.15ppmO2,他说是按能特斯方程计算的,你有这个公式吗?


这是厂家做的事,我从不用能斯特方程。
测高纯气为零有几种情况。一是气体确实较纯,仪器显示就不行啦,毕竟氧化锆测测0.30…100PPM以内还是可以,超过下限,误差是难免的
zhhl2012
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历经三十多年的发展,集团公司所属的仪表、电缆、光缆、医药、医疗器械、新能源、木业、钢管等产品凭借良好的质量和服务,被广泛应用于石油、电力、化工、通讯、卫生等行业。公司现已成为国家级守合同重信用企业、安徽省50户重点骨干企业、安徽省高新技术企业、省依法纳税先进企业、银行资信AAA级企业、中国电子元件百强企业、中国仪表行业十强企业、中国电线电缆10强企业。
      公司生产的温度、压力、物位、流量、成套等五大系列仪表产品,在质量和规模上都处于国内领先地位,其中自主研发的超临界热电偶、热电阻产品经过国家权威机构的认证后,在核电行业得到广泛推广。我们将不断扩大仪表产品的生产规模,提升产品档次,全力打造国内最大的温度仪表生产基地。
zkp1027
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昨天问了厂家,说是传感器坏了,电势值达到300多mv.分析高纯气就一直显示0.
260mv的电势值,大概相当于0.1-0.15ppmO2,他说是按能特斯方程计算的,你有这个公式吗?


这是厂家做的事,我从不用能斯特方程。
测高纯气为零有几种情况。一是气体确实较纯,仪器显示就不行啦,毕竟氧化锆测测0.30…100PPM以内还是可以,超过下限,误差是难免的


我们公司用的是仕福梅4100的氧化锆分析仪测高纯氮中的微量氧,所用的标气是196PPMO2/N2,经常在标定时零点在170PPM,而且还有降得趋势,而且反应也特别慢,从3PPM降到1PPM要一个小时,请问这是什么原因呢?
zkp1027
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昨天问了厂家,说是传感器坏了,电势值达到300多mv.分析高纯气就一直显示0.
260mv的电势值,大概相当于0.1-0.15ppmO2,他说是按能特斯方程计算的,你有这个公式吗?


这是厂家做的事,我从不用能斯特方程。
测高纯气为零有几种情况。一是气体确实较纯,仪器显示就不行啦,毕竟氧化锆测测0.30…100PPM以内还是可以,超过下限,误差是难免的


我们公司用的是仕福梅4100的氧化锆分析仪测高纯氮中的微量氧,所用的标气是196PPMO2/N2,经常在标定时零点在170PPM,而且还有降得趋势,而且反应也特别慢,从3PPM降到1PPM要一个小时,请问这是什么原因呢?
chengjingbao
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原文由 zkp1027(v2810319) 发表:
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原文由 suzhenkui 发表:
昨天问了厂家,说是传感器坏了,电势值达到300多mv.分析高纯气就一直显示0.
260mv的电势值,大概相当于0.1-0.15ppmO2,他说是按能特斯方程计算的,你有这个公式吗?


这是厂家做的事,我从不用能斯特方程。
测高纯气为零有几种情况。一是气体确实较纯,仪器显示就不行啦,毕竟氧化锆测测0.30…100PPM以内还是可以,超过下限,误差是难免的


我们公司用的是仕福梅4100的氧化锆分析仪测高纯氮中的微量氧,所用的标气是196PPMO2/N2,经常在标定时零点在170PPM,而且还有降得趋势,而且反应也特别慢,从3PPM降到1PPM要一个小时,请问这是什么原因呢?


那就继续吹,你的原因主要是零点没有吹扫到位,使得线性平滑,所以下降慢。是校准的问题。

依个人经验,零位校准吹扫时,20分钟下降在0.04~0.06PPM,此周期有三个,判定稳定。校零位。

但就算校准到位,3.0到1.0PPM,一个小时不算多,我们一般也有20分钟到50分钟呢。
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