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液相色谱（LC）

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主题：【求助】测定苏丹红的时间模式和梯度模式怎么设置呀

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chengyong886671

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发表于：2009/04/19 12:24:46 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

前几天按照国标测定苏丹红，好像苏丹红1号最大吸光度是478nm，苏丹红2、3、4号最大吸光度是520，1号在10分钟前出峰，所以需要在10分钟的时候将波长改为520nm，然35分钟后改回来，时间模式是通道A 通道B
0 478 478
10 520 478
35 478 478
，然后梯度模式是 A% B%
0 75 25
10 75 25
25 100 0
32 100 0
35 75 0
40 75 25
，不知道对不对。
我发现波长到了520nm后，吸光度猛增，在纵坐标上显示300多，到了35分钟时有降回来，不知道为什么。请教各位，谢谢了！

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2009/4/19 19:42:04 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

是这样的
楼主用的是沃特世的液相吗
波长改变，吸光度变化很正常啊

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〓猪哥哥〓

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2009/4/19 20:11:44 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 chengyong886671 发表:
前几天按照国标测定苏丹红，好像苏丹红1号最大吸光度是478nm，苏丹红2、3、4号最大吸光度是520，1号在10分钟前出峰，所以需要在10分钟的时候将波长改为520nm，然35分钟后改回来，时间模式是通道A 通道B
0 478 478
10 520 478
35 478 478
，然后梯度模式是 A% B%
0 75 25
10 75 25
25 100 0
32 100 0
35 75 0
40 75 25
，不知道对不对。
我发现波长到了520nm后，吸光度猛增，在纵坐标上显示300多，到了35分钟时有降回来，不知道为什么。请教各位，谢谢了！

对的。转换不同的波长，吸收度变化是正常的，如果没变化那就出问题了。因为300多可能是待测物质较大吸收波长。

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老多_小多

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2009/4/20 8:45:29 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你既然有双通道，你应该设置480和520两个波长就行了，为什么要变波长呢？

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chengyong886671

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2009/4/20 13:08:38 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 emoc98311 发表:
你既然有双通道，你应该设置480和520两个波长就行了，为什么要变波长呢？

那怎么设置呀！我用的是二元高压泵，两台泵一台检测器。我是用乙腈直接处理样品，然后离心后用0.45的过滤头过滤，后直接进样。波长一下子从478nm到了520nm后，纵坐标变成了300多，然后是一条直线，4ppm的苏丹红混合标样苏丹红2、3、4号在这条线上出现，峰很小而且不高，因为纵坐标是300多，35分钟后又降下来了。怎么设置波长呀！怎么会是这样？各位楼主帮帮忙呀！

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