原文由 noahark 发表:
实验室条件所限,现在只有一个ECD检测器,用来测乐果也马马虎虎。
现在遇到一个头疼的问题,因为前处理过程要用到丙酮和乙酸乙酯,所以先对这两种溶剂扫了个图,发现在乐果出峰的位置总是有一个重叠的峰,这下郁闷了。通过查文献后用了不同的三种升温程序,发现还是没分开,以后的前处理可都要靠这两种溶剂呀,处理样本,然后浓缩,然后出现这个峰.....想到这就彻底郁闷了。我该咋办呢?各位达人给点建议,谢谢!
用的柱子是HP-5柱,进了三种溶剂,丙酮,乙酸乙酯,正己烷,其中正己烷就没有出现那个峰。丙酮和正己烷都重蒸过,乙酸乙酯没有,进样是自动进,清洗剂也是正己烷。
目前准备在多尝试几个升温程序,看看行不行,有结果再来...
原文由 noahark 发表:
实验室条件所限,现在只有一个ECD检测器,用来测乐果也马马虎虎。
现在遇到一个头疼的问题,因为前处理过程要用到丙酮和乙酸乙酯,所以先对这两种溶剂扫了个图,发现在乐果出峰的位置总是有一个重叠的峰,这下郁闷了。通过查文献后用了不同的三种升温程序,发现还是没分开,以后的前处理可都要靠这两种溶剂呀,处理样本,然后浓缩,然后出现这个峰.....想到这就彻底郁闷了。我该咋办呢?各位达人给点建议,谢谢!
用的柱子是HP-5柱,进了三种溶剂,丙酮,乙酸乙酯,正己烷,其中正己烷就没有出现那个峰。丙酮和正己烷都重蒸过,乙酸乙酯没有,进样是自动进,清洗剂也是正己烷。
目前准备在多尝试几个升温程序,看看行不行,有结果再来...
原文由 noahark 发表:
彻底清洗一下进样口,仔细清洗进样针,你就发现这些溶剂没任何问题了。否则你换100种溶剂,这100种溶剂也都是坏的。当然,你用对乐果溶解度小的正己烷之类的,一般没事。