紫外可见分光光度计(UV)

主题:【求助】对紫外吸收测定的一个疏漏

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erica123
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当时在测定样品对蛋白吸附的紫外吸收时,没有测标准曲线,不知道这样有办法解释吗?吸光度值在1.5左右。马上交论文了。希望得到答案。
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tutm
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这不能不说是一个严重错误!
补救办法
1. 用已知标样浓度溶液测一个吸光度,哪怕是一个点也可。
2. 直接使用溶液吸光度进行浓度变化情况的讨论,而不要涉及具体浓度数值。

但是,你的吸光度值也太高了些,会有评阅教师提出疑问的!
auto1235
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原文由 erica123 发表:
当时在测定样品对蛋白吸附的紫外吸收时,没有测标准曲线,不知道这样有办法解释吗?吸光度值在1.5左右。马上交论文了。希望得到答案。


低端紫外一般在1.5A是非线性的。
cctv2008
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吸光度值最好在0.3~0.7之间才可以成线性关系。。。吸光度值1.5一定不合适。。。。
busonghfut
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qiwang1986
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建议重新测一次吧,把样品稀释下,不然没办法通过的。
知足常乐!
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robinxin
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分子粒粒
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重新测呗,那么多的工作都做了不要因为一些小疏忽而被否定呀。在仪器上建立试样的标准曲线(A-C曲线),就需要三个不同浓度的标准试样和待测样品,就能读出浓度了。
keylua
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david03052120
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1.5太高了,稀释一下再测,校正曲线就用标准品作个单点吧
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