主题:【求助】有誰做過邻苯二甲酸酯的方法檢出限?

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Winsome
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我想真正做这个的很少,大部分会用S/N来大致做一下,一方面因为如果要做标曲的话可能要加标回收,标样都要当贵的,另一方面如果做部做下来会很麻烦的,现在大部分的做法就以3*S/N做为仪器的析检出限,以3倍的仪器检出限做为方法栓出限,不知那位朋友还有更好的方法吗?
Winsome
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我想真正做这个的很少,大部分会用S/N来大致做一下,一方面因为如果要做标曲的话可能要加标回收,标样都要当贵的,另一方面如果做部做下来会很麻烦的,现在大部分的做法就以3*S/N做为仪器的析检出限,以3倍的仪器检出限做为方法栓出限,不知那位朋友还有更好的方法吗?


我們主要是做DBP BBP DEHP DINP DNOP DIDP這六項 我看到SGS報告中他們的檢出限每個都不一樣  按照您說的話是六個的檢出限都一樣嘛?
not.t
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我想真正做这个的很少,大部分会用S/N来大致做一下,一方面因为如果要做标曲的话可能要加标回收,标样都要当贵的,另一方面如果做部做下来会很麻烦的,现在大部分的做法就以3*S/N做为仪器的析检出限,以3倍的仪器检出限做为方法栓出限,不知那位朋友还有更好的方法吗?


我們主要是做DBP BBP DEHP DINP DNOP DIDP這六項 我看到SGS報告中他們的檢出限每個都不一樣  按照您說的話是六個的檢出限都一樣嘛?


sgs的检出限DBP 3PPM,BBP 3PPM,DBP 3PPM,DINP DNOP DIDP中有两个检出限是10ppm,还有一个是3ppm,具体的记不清楚了.
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我想真正做这个的很少,大部分会用S/N来大致做一下,一方面因为如果要做标曲的话可能要加标回收,标样都要当贵的,另一方面如果做部做下来会很麻烦的,现在大部分的做法就以3*S/N做为仪器的析检出限,以3倍的仪器检出限做为方法栓出限,不知那位朋友还有更好的方法吗?


这个检出限要做的话,做法是这样子的,如果有已知的检出限(相关标准中的),那么用空白的样品加标来做,加标的浓度就是检出限的浓度,然后计算回收率,标准里面有规定回收率范围的,一般+ - 20%吧.注意空白样品的选择,最好对样品对目标物没有干扰,主要是吸收方面的干扰.
fanyegeng
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我想真正做这个的很少,大部分会用S/N来大致做一下,一方面因为如果要做标曲的话可能要加标回收,标样都要当贵的,另一方面如果做部做下来会很麻烦的,现在大部分的做法就以3*S/N做为仪器的析检出限,以3倍的仪器检出限做为方法栓出限,不知那位朋友还有更好的方法吗?


我們主要是做DBP BBP DEHP DINP DNOP DIDP這六項 我看到SGS報告中他們的檢出限每個都不一樣  按照您說的話是六個的檢出限都一樣嘛?


sgs的检出限DBP 3PPM,BBP 3PPM,DBP 3PPM,DINP DNOP DIDP中有两个检出限是10ppm,还有一个是3ppm,具体的记不清楚了.

SGS的检出限没有那么低,我看过他们的报告,最低是30,最高的是100ppm
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我們主要是做DBP BBP DEHP DINP DNOP DIDP這六項 我看到SGS報告中他們的檢出限每個都不一樣  按照您說的話是六個的檢出限都一樣嘛?


sgs的检出限DBP 3PPM,BBP 3PPM,DBP 3PPM,DINP DNOP DIDP中有两个检出限是10ppm,还有一个是3ppm,具体的记不清楚了.

SGS的检出限没有那么低,我看过他们的报告,最低是30,最高的是100ppm


你说的是最后的样品的检测限,我说的是仪器的检测限~~~
jinieeee
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自己可以根据IDL的做法整一个,别人的没有多大意义.不同仪器做出来的IDL是不一样的。而且仪器状态不同时.IDL也可能不同.
求缺人生
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我想真正做这个的很少,大部分会用S/N来大致做一下,一方面因为如果要做标曲的话可能要加标回收,标样都要当贵的,另一方面如果做部做下来会很麻烦的,现在大部分的做法就以3*S/N做为仪器的析检出限,以3倍的仪器检出限做为方法栓出限,不知那位朋友还有更好的方法吗?

按照校准曲线的最低浓度(或者检出限)的2--5倍量,向空白样品中添加目标化合物,按照样品前处理、样品溶液制备、测定等的操作,求出测定值,并换算为样品中的浓度,重复5次试验,计算标准偏差(s)。按照下式计算方法最低检出限:MDL=2.132*s
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