主题:【原创】共同探讨质谱分析方法空白的控制

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以质谱优
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最近总是遇到这样一种情况,方法空白中有些元素的浓度比样品中还高,这样就觉得空白的意义不大了,但对于高纯分析来说空白又非常的重要,我用的是电热板热消解法,密闭空间,我觉得空白主要的污染来自样品挥发对其的影响,这种情况空白的意义就不大了,怎样来避免这种污染呢?大家各抒己见吧!
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原文由 shibingo 发表:
最近总是遇到这样一种情况,方法空白中有些元素的浓度比样品中还高,这样就觉得空白的意义不大了,但对于高纯分析来说空白又非常的重要,我用的是电热板热消解法,密闭空间,我觉得空白主要的污染来自样品挥发对其的影响,这种情况空白的意义就不大了,怎样来避免这种污染呢?大家各抒己见吧!


如果密闭罐消解,一般样品或溶剂损失不大吧
您的空白是否平行,是否存在容器沾污的问题呢
lilongfei14
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空白比样品高,说明空白被污染了。

得从器皿查起、试剂、超纯水等
风起云飘舞
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感觉有时未必是样品空白测得不对吧,有时因为检测的数据有也偏差,或许空白中某元素测得最大的值,一个样品的该元素测得偏小,而该元素在样品中所含的量非常小,所以出现某些元素在空白中比样品中大,减去空白就出现小于零。
唐伯猫点蚊香
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原文由 lilongfei14 发表:
空白比样品高,说明空白被污染了。

得从器皿查起、试剂、超纯水等

同意,还有环境问题.
kiwi-kids
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原文由 zhckj 发表:
感觉有时未必是样品空白测得不对吧,有时因为检测的数据有也偏差,或许空白中某元素测得最大的值,一个样品的该元素测得偏小,而该元素在样品中所含的量非常小,所以出现某些元素在空白中比样品中大,减去空白就出现小于零。


这种情况下,方法检出限是不能满足实验要求,可能需要更换方法了
geminin
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一定是你在消化道时候样品挥发出来进入空白中去了,你可以在同一条件下,先消化空白,然后再消化样品,以免交叉污染,试试是否空白还会不会高?
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