主题:【已应助】【求助】求助 分散染料检测中分散黄39的结构-有LCMS谱图,请高手解析

浏览0 回复17 电梯直达
xysu
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原文由 zhufangwei 发表:
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做几点假设:
1、如果是同分异构体的话在色谱柱上能被分开吗,显然不可能是同分异构体;
2、因为你用的是MRM模式,所以只要出的峰就是你选择的这几个离子的信息,是一样的,就算有三个峰也相同,不必惊讶,这就是所谓的杂质峰,往往在正离子模式下比较容易出现,而负离子模式则很少见。
3、你的标样浓度应该过低,适当调高一下标样浓度试下。

楼主是用的MRM吗,好像是scan模式吧。同分异构体就在色谱柱上就一定不能分开?



同分异构体在色谱柱上也可以分开么???



有很多同分异构体能在普通的反相柱上分开,我碰到过很多。
zhufangwei
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2、因为你用的是MRM模式,所以只要出的峰就是你选择的这几个离子的信息,是一样的,就算有三个峰也相同,不必惊讶,这就是所谓的杂质峰,往往在正离子模式下比较容易出现,而负离子模式则很少见。
3、你的标样浓度应该过低,适当调高一下标样浓度试下。

楼主是用的MRM吗,好像是scan模式吧。同分异构体就在色谱柱上就一定不能分开?



同分异构体在色谱柱上也可以分开么???



有很多同分异构体能在普通的反相柱上分开,我碰到过很多。


那你能否举出一两个实例来给大家学习学习呢,给你加分啊。
xysu
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1、如果是同分异构体的话在色谱柱上能被分开吗,显然不可能是同分异构体;
2、因为你用的是MRM模式,所以只要出的峰就是你选择的这几个离子的信息,是一样的,就算有三个峰也相同,不必惊讶,这就是所谓的杂质峰,往往在正离子模式下比较容易出现,而负离子模式则很少见。
3、你的标样浓度应该过低,适当调高一下标样浓度试下。

楼主是用的MRM吗,好像是scan模式吧。同分异构体就在色谱柱上就一定不能分开?



同分异构体在色谱柱上也可以分开么???



有很多同分异构体能在普通的反相柱上分开,我碰到过很多。


那你能否举出一两个实例来给大家学习学习呢,给你加分啊。



这个还真不行,我们做的都是新化合物,保密的原因不能泄露,而且也不记得了。呵呵
ren0478
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1、如果是同分异构体的话在色谱柱上能被分开吗,显然不可能是同分异构体;
2、因为你用的是MRM模式,所以只要出的峰就是你选择的这几个离子的信息,是一样的,就算有三个峰也相同,不必惊讶,这就是所谓的杂质峰,往往在正离子模式下比较容易出现,而负离子模式则很少见。
3、你的标样浓度应该过低,适当调高一下标样浓度试下。

楼主是用的MRM吗,好像是scan模式吧。同分异构体就在色谱柱上就一定不能分开?


同分异构体在色谱柱上也可以分开么???

可以分开,看用什么样的柱子
cjxmdx
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这段话我们也早看到,但是根据他所给出的结构式,我老是推导不出一个很合理的结构式来
小猪飞飞
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有些同分机构体是可以在反相色谱柱上分离的。我做过。
此外,有几个问题请教下cjxmdx:
1 您所给出的图谱是母离子扫描图谱还是MRM图谱?
2 您对图中的峰是如何解释的?291是您要的分子离子峰,那603是什么?
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Last edit by zpf20031212
cjxmdx
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你好,其实我不大懂LCMS,数据时再别人家的仪器上做的,LC-DAD-MS(trap)来做的,流动相是乙腈和乙酸铵缓冲液(pH=3.6)
该帖子作者被版主 zpf200312122积分, 2经验,加分理由:欢迎多来液质版块逛逛
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