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原子吸收光谱（AAS）
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主题：溶剂萃取与浊点萃取在石墨炉原子吸收中的区别

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lam0899005
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发表于：2005/07/13 13:21:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
，溶剂萃取，有机物直接进样，为什么干扰很大，信号也不稳定？而在浊点萃取中，也是将表面活性剂相直接进样，效果反而要好。这之间有什么样的区别啊？望高手指点！！！
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2005/7/13 13:53:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lam0899005 发表:
，溶剂萃取，有机物直接进样，为什么干扰很大，信号也不稳定？而在浊点萃取中，也是将表面活性剂相直接进样，效果反而要好。这之间有什么样的区别啊？望高手指点！！！


你测什么元素?怎么设置程序?先说说!
我还是第一次听到"浊点萃取"这个概念,
你是用Triton X-100做萃取剂?
看看资料,了解一下!如果可以,看能不能帮你回答
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lam0899005
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2005/7/13 16:42:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我是用来做铅的。程序升温
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500 20 20 
2000 0 4 0
2400 0 3
我是做的有机萃取，和浊点萃取原理不同，用的是辛醇做萃取剂



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2005/7/13 18:21:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看看文献把.很多的.如果没有查到,跟我发个信息.给你传一篇.
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2005/7/13 21:34:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lam0899005 发表:
我是做的有机萃取，和浊点萃取原理不同，用的是辛醇做萃取剂


^_^就是说你没有做"浊点萃取"?那你又怎么知道它的干扰小,灵敏度好呢?看文献?
我只接触过直接分析血样的时候,用TritonX-100.还真没接触用它做萃取,今天看见你的帖子,查了一下资料，看见的!
再好好看看哈!
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2005/7/13 22:33:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
就是啊，我看了不少文献，在石墨炉里做萃取、有机物直接进样的还不多见，有文献说是基体干扰太严重了，可是那也只是有机试剂啊，我可以通过干燥、灰化就可以除去啊，可是还是经常信号不稳定，有时候偶然出现双峰。而文献上报道的Triton100或者Triton114做浊点萃取都还可以，这我就不明白了，同样是有机物，怎么差别就这么大的呢？
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lam0899005
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2005/7/13 22:34:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 job_yangw 发表:
看看文献把.很多的.如果没有查到,跟我发个信息.给你传一篇.

其实我也看了不少文献，可就是还不明白。
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job_yangw
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2005/7/14 19:08:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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wenxiaohua
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2005/7/15 11:14:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lam0899005 发表:
我是用来做铅的。程序升温
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我是做的有机萃取，和浊点萃取原理不同，用的是辛醇做萃取剂

你的条件是自己优化的么?
背景高,是不是你的灰化温度低了点?可不可以设法提高一下灰化温度试试结果?
关于你说的"溶剂萃取"和"浊点萃取"中,同样是有机物质,为什么进去之后效果有差别,我想主要还的看在灰化和原子化过程中的机理.你可以再查阅一下相关的资料.或者你可以自己做一下"浊点萃取".其实我自己认为,很多文献报道的东西,自己有时候一点都做不出来,必须自己试过之后才知道!
"浊点萃取"中,主要是利用表面活性剂的"浊点现象".引"在一定的温度范围内,表面活性剂易溶于水成为澄清的溶液,而当温度升高(或降低) 到一定程度时,表面活性剂在水中的溶解度反而减小,会在水溶液中出现混浊、析出或分层的现象。这种混浊溶液静置一段时间(或离心) 后形成透明的两液相,一相为量少(一般为100～200μL) 且富含被萃取物的表面活性剂相,另一相为大量且表面活性剂胶束浓度为临界胶束浓度的水相。上述过程是可逆的,当温度向着相反方向变化时,即可恢复为均相溶液。"
“浊点萃取”技术最早是用于金属离子的测定，但由于其环境污染小等“绿色效应”，被逐渐运用于生物领域中大分子的分离和分析当中了。
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2005/7/15 12:01:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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zhangwuji
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2005/7/15 14:05:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lam0899005 发表:
，溶剂萃取，有机物直接进样，为什么干扰很大，信号也不稳定？而在浊点萃取中，也是将表面活性剂相直接进样，效果反而要好。这之间有什么样的区别啊？望高手指点！！！

区别在于“溶剂“ 和“表面活性剂“，这两者用的不是同一种物质吧？物性不一样，当然效果不同了。
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