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原文由 (lianhaibo) 发表:原文由 sun113791 发表:
你检查一下，从进样阀出来的管路，会不会有问题？还有你用柱前保护柱吗？如有的话可能是柱芯有问题啊！
将色谱柱全折下来，用相同的流动相，打到1ml／min,是不是有压力？
还有一个，新柱子要用纯甲醇或乙腈，流速0.1～0.2mL／min冲洗不少于12小时，才能再换其他流动相的。不知你用的是什么色谱柱？真这么高的柱前压，确是有问题了。
柱子折下来,也有压力,就是开始的50、60
“新柱子要用纯甲醇或乙腈，流速0.1～0.2mL／min冲洗不少于12小时，才能再换其他流动相的”这个我可没有这么做，就直接按柱子里的流动相85/15，甲醇/水，冲了3、4个小时吧，就换我的甲醇/磷酸二氢钾了
我在进样口处可以看到有液体，特别是柱压高时，我看说明书上说，进液阀头有个进液阀密封圈，我想是不是它的问题，可我折下来进样器的手柄，也没看到什么呀，
旧仪器就是问题多，又遇到我——新手，愁呀——我
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