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原子吸收光谱（AAS）

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主题：【求助】谁帮忙解答一下用原子吸收做金为什么会偏高?

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caicai820

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发表于：2009/06/24 19:53:27 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我用的是GGX-6原子吸收分光光度计测金,用的是泡沫吸附法,可是不知道为什么每次做出来管理样都会偏高一点几,,是仪器的原因么?还是泡沫吸附法出了问题呢?用泡沫吸附法溶矿的时候是王水还是用1:4:5的王水?

谢谢,,麻烦那位帮忙指点一下....

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2009/6/24 21:04:17 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

泡沫吸附，如果你的曲线或者储备溶液不是随试验一起吸附的！你结果应该做低掉的，！因为泡沫吸附金的吸附率不是恨高！大概只有80％左右！泡沫吸附，一般只在化探上做金打石墨炉，然后用硫脲解脱！如果上火焰的金，一般都要用活性炭吸附！活性炭吸附基本上是100％吸附的！

你做高掉，
第一：你最大的可能金的标准储备容易浓度不对，或者用用已经钯沾污弄坏了！

第二：不知道你有没有用氘灯扣背景！因为金吸附灰化后，定容溶液总是有少量颗粒或者一些钙盐类，，如果你没有扣背景，这些物质燃烧后，火焰里容易产生小颗粒导致假信号，导致结果偏高！做金是一定要扣背景的！

第三：金矿石的代表性恨差的！而且不是一般般的差，是相当差！！金经常是单质存在，而且延展性好！经常碎样碎不均匀！很有可能，你同一份样品，称10克做出来平行结果，一个2克/顿，一个20多克/顿，金的质控样GSR-Au－3 这类国家质控样，人家碎样都是碎样机碎几十个小时的！所以代表性还凑合！如果你用的是二级标样！比如有个1.6克/顿的那个标样！时间长了，上层的样品你认真做，就是做不到1.8 而下层的样品，你认真做往往超过1.8！

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2009/6/24 23:39:58 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 baocl 发表:
泡沫吸附，如果你的曲线或者储备溶液不是随试验一起吸附的！你结果应该做低掉的，！因为泡沫吸附金的吸附率不是恨高！大概只有80％左右！泡沫吸附，一般只在化探上做金打石墨炉，然后用硫脲解脱！如果上火焰的金，一般都要用活性炭吸附！活性炭吸附基本上是100％吸附的！

你做高掉，
第一：你最大的可能金的标准储备容易浓度不对，或者用用已经钯沾污弄坏了！

第二：不知道你有没有用氘灯扣背景！因为金吸附灰化后，定容溶液总是有少量颗粒或者一些钙盐类，，如果你没有扣背景，这些物质燃烧后，火焰里容易产生小颗粒导致假信号，导致结果偏低！做金是一定要扣背景的！

第三：金矿石的代表性恨差的！而且不是一般般的差，是相当差！！金经常是单质存在，而且延展性好！经常碎样碎不均匀！很有可能，你同一份样品，称10克做出来平行结果，一个2克/顿，一个20多克/顿，金的质控样GSR-Au－3 这类国家质控样，人家碎样都是碎样机碎几十个小时的！所以代表性还凑合！如果你用的是二级标样！比如有个1.6克/顿的那个标样！时间长了，上层的样品你认真做，就是做不到1.8 而下层的样品，你认真做往往超过1.8！