主题：【求助】实验做的不顺利，请教各位专家帮我分析一下

原文由 qzyuan601 发表:

请各位中药分析的专家帮我分析一下，到底是什么原因导致后半段图谱基线漂移，还有部分峰分离度不好。
lc-10A岛津手动进样液相仪
流动相：A：乙腈 B：0.04%辛烷磺酸钠+0.05%的磷酸水溶液
色谱柱：大连依利特C18（4.6*200mm，5um）
图谱打不开没办法上传啊。
总共洗脱八十分钟，最后二十分钟基线漂到50mv了，这是什么原因呢？
开始使用35%的乙腈，最后二十分钟使用的是75%的甲醇。

原文由 qzyuan601 发表:

请各位中药分析的专家帮我分析一下，到底是什么原因导致后半段图谱基线漂移，还有部分峰分离度不好。
lc-10A岛津手动进样液相仪
流动相：A：乙腈 B：0.04%辛烷磺酸钠+0.05%的磷酸水溶液
色谱柱：大连依利特C18（4.6*200mm，5um）
图谱打不开没办法上传啊。
总共洗脱八十分钟，最后二十分钟基线漂到50mv了，这是什么原因呢？
开始使用35%的乙腈，最后二十分钟使用的是75%的甲醇。

原文由 bmanker 发表:

原文由 qzyuan601 发表:

请各位中药分析的专家帮我分析一下，到底是什么原因导致后半段图谱基线漂移，还有部分峰分离度不好。
lc-10A岛津手动进样液相仪
流动相：A：乙腈 B：0.04%辛烷磺酸钠+0.05%的磷酸水溶液
色谱柱：大连依利特C18（4.6*200mm，5um）
图谱打不开没办法上传啊。
总共洗脱八十分钟，最后二十分钟基线漂到50mv了，这是什么原因呢？
开始使用35%的乙腈，最后二十分钟使用的是75%的甲醇。

请问你的检测波长是多少？一般而言，甲醇的背景吸收值比乙腈高，到最后20min基线上走是很正常的事情，最后10min虽然基线比较高但应该是平稳的~
仅供参考~

原文由 oucwzf 发表:

原文由 qzyuan601 发表:

请各位中药分析的专家帮我分析一下，到底是什么原因导致后半段图谱基线漂移，还有部分峰分离度不好。
lc-10A岛津手动进样液相仪
流动相：A：乙腈 B：0.04%辛烷磺酸钠+0.05%的磷酸水溶液
色谱柱：大连依利特C18（4.6*200mm，5um）
图谱打不开没办法上传啊。
总共洗脱八十分钟，最后二十分钟基线漂到50mv了，这是什么原因呢？
开始使用35%的乙腈，最后二十分钟使用的是75%的甲醇。

分离度不好,我给你提供两个方案:1.可以参照分离度不好的峰的保留时间,在相应的时间段里,调整流动相的洗脱梯度,很有可能提高分离度;2.换一个填料颗粒更小,柱内径更细的色谱柱,柱子长度更长的也可以.这个能够有效地提高分离度.
至于你说的基线漂移,估计是梯度洗脱所致,梯度洗脱是很容易出现这种情况的,多数都不能避免.只要不影响准确积分,是没有关系的.