后续将有专属客服与您沟通!
关注微信公众号查看留言进度 接收留言处理通知
0
ID:rhsh
行业:其他
积分:0升级还需100积分
声望:0升级还需100声望
注册时间:0000-00-00
最后登录时间:0000-00-00
请确认联系方式
请输入您的联系方式
提交留言即视为您同意遵守 《服务协议》和 《隐私权政策》
ID:03yx2
ID:hgycook
ID:tian5670
ID:bank7233
原文由 rhsh 发表:以前做三聚氰胺标样时样品谱图为图1,现在三聚氰胺标样的谱图为图2。5分钟以前的峰明显增大,标样峰形不好,更换新柱,峰形改变不大。仪器为单泵、单检测器加手动进样阀。对手动进样阀进行检查和清洗,峰形改变不大。请大家帮助判断一下。
ID:herozxq
ID:feixue810316
原文由 hgycook 发表:流动相污染了,绝对是一毁毁好几根柱子! 有过痛苦的教训~
原文由 tian5670 发表:首先,要保证你进样的样品没有变质。第二,从你的谱图来看,应该是柱子柱效明显下降,在使用之前,建议先测柱效。第三,有可能是你仪器不稳定。建议你校正一下仪器的流速等参数。 进样前还要检测一下基线,看这种现象是进样产生的还是本身仪器的问题。可以进溶剂空白进行比较。第四,有可能是使用的检测波长比较低,而你使用的流动相没有达到HPLC的标准。