主题:【讨论】你的HPLC分析样品稳定吗?

浏览0 回复22 电梯直达
huaibeijiayuan
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大家都知道HPLC手动进样器上有定量环,正常来说每次分析同一个样品的峰面积应该保持一致,在实际工作中是否如此呢?如果出现峰面积相差比较大,重复性差,会是什么原因呢,从哪几个方面去排除呢?
大家讨论一下,说得好有奖励哦。
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老多_小多
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原文由 watericecat 发表:
气泡,流动相的变化,污染,堵。

不错,虽然简短的几句话,但是是个总结
huaibeijiayuan
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补充几个:1、样品的稳定性。
2、系统是否漏液
3、外界环境影响,比如温度
4、进样体积是否准确
以下大家补充
小卢
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原文由 huaibeijiayuan 发表:
补充几个:1、样品的稳定性。
2、系统是否漏液
3、外界环境影响,比如温度
4、进样体积是否准确
以下大家补充

5.进样力度,太快了或太用力了,会使定量环不准确
Along
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定量环一般来说是准的,但是进样体积需要足够,每次进样都要进足够多的样品把流动相彻底排出才好。
土老冒豆豆
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柱子超载,导致峰形不好。峰面积重复性自然不会好。
知足常乐!
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isee
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895642310fhj338
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一般来讲,就是泵的原因,再就是进样阀漏液,我上次也遇到类似的问题,原因是泵的密封圈坏了,漏液,导致出峰面积重复性差。
zqy0797
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