主题：【X射线荧光光谱仪集合】市场上主流的几款WDXRF的性能介绍

上学的时侯用过几次岛津的那台。

不错的总结，顶一下！想购买的版友可以好好研究一下啦！
我也先好好研究一下！

帕纳科的很不错

S2 PICOFOX – X射线荧光第一次做到真正的痕量分析!
S2 PICOFOX采用全反射X射线荧光光谱分析技术(TXRF)分析液体、粉末及固体样品。液体样品中痕量元素的检测下限可低至0.1ppb，而且只需要纳克（ng）至微克（µg）数量级的样品就足以进行定量分析。
什么是全反射X射线荧光光谱?

S2 PICOFOX 的工作原理是基于全反射X射线荧光光谱(TXRF)。采用风冷的钼(Mo)靶X射线光管产生初级X射线，通过多层膜单色器后形成一束能量范围很窄的单色光，以非常低的角度(< 0.1°)掠射装有样品的抛光载片，并被全反射。样品中元素发出的特征荧光被能量色散型探测器检测。因为探测器与样品的距离非常近，荧光产额非常高，而空气吸收非常低。

全反射X射线荧光光谱法与常规的X射线荧光光谱法的区别是，在全反射荧光光谱法中采用单色光和全反射光学元件，用全反射光束激发样品荧光，并减少样品基体的吸收和散射。

其优点是： 显著增强荧光产额，极大地降低背景噪音，从而拥有更高的灵敏度，可以进行痕量元素分析。


如何制样?

全反射X射线荧光光谱法分析的样品必须放置在抛光的石英或丙烯酸玻璃载片上。用移液管移取几微升液体或悬浮液样品，滴到载片上并干燥。

土壤、金属、颜料或生物样品等粉末样品可以直接进行定性分析。

几个颗粒或几个微克的样品量就足够了。如果要进行定量分析，粉末样品必须在溶剂中制成悬浮液，然后移到样品载片上

滤膜、拭纸、生物组织和涂片需要在超声波清洗器中提取。测量时，提取出来的溶液直接滴在载片上无需其它处理。
需要经常校准吗?

S2 PICOFOX 在出厂前就已经校准，开箱即用。未知样品的日常定量分析，只需要添加内标元素，例如镓(Ga)。因为样品层很薄，每个元素的荧光强度直接与其在样品中的浓度成正比。从ppb 至100% 的浓度范围都能够准确地定量，用户无需再进行校准。
复杂样品 –
有了S2 PICOFOX，无需担心
污水样品中重金属的分析

国际法规非常严格地管制污水的排放。污水中重金属的常规分析方法，如ICP，需要用有害的化学试剂将样品完全消解。而S2 PICOFOX则完全不需要这种耗时的破坏性的制样步骤。未处理的污水只需要用溶剂按(1:10)稀释，加入内标溶液后就可以立即测量。

关键元素(如铬、砷、铅)的检测下限远远低于通常的允许排放指标。样品处理简单，结果立等可取，可以即时地、持续地监控污水的处理过程。


金属蛋白研究

通常在蛋白研究中，只有非常有限的样品量可用于元素分析。为了解蛋白的生物性能，需要非常仔细地测量其金属含量。几个微升的样品量，对S2 PICOFOX而言足够了，而其它分析方法对如此微量的样品则无能为力。

可以测定酶中金属元素的化学计量关系，用来表征生物酶功能的特征。
药物样品的真实性测试

品牌药品与仿制药品的鉴定是药物分析中的基本任务。像AAS（原子吸收光谱）或ICP-OES（等离子发射光谱）分析方法常常受限于样品量、样品消解和基体影响。而全反射X射线荧光光谱(TXRF)可以分析毫克级的样品中的微量元素。该方法采用内标法，不需要用标样来建立校准曲线。

通过定量分析各种阿斯匹林药物的指纹元素可以区别药品的不同品牌。


玻璃中汞的分析

挥发性元素汞的定量分析方法耗时且需要使用有害的化学试剂。而用S2 PICOFOX无需复杂的制样，就可以实现快速的痕量分析。玻璃样品只需要简单研磨并制成悬浮液。

S2 PICOFOX 全反射X射线荧光光谱法
分析玻璃中的汞，结果准确可靠，检测下限低于200ppb。

市场做得比较好的应该是帕纳科和布鲁克。其中帕纳科在地矿这块做得不错，布鲁克在商检这块做得好。