主题:【求助】求助!原子吸收测 钾钙钠镁

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zxtata
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情况如下:
1容量瓶、元素灯都是新的。瓶子扔酸桶里泡过了,元素灯预热也1个小时以上。
2按环境监测降水国标法做的,钾钠混标加的硝酸铯,去离子水定容;钙镁混标加的硝酸镧,1%硝酸定容。
3原子吸收是岛津的aa-6800,参数是仪器默认的,未调节。

问题如下:1、两两混标可以么,还是必须单配?
2、钠空白就很高,是加了硝酸铯引起的?还是水?用蒸馏水就可以了么
3、大家常用哪些浓度点?达到多少吸光度就可以了啊?
4、这几项有没有特别注意事项?

谢谢大家
该帖子作者被版主 夜市2积分, 2经验,加分理由:问题描述清楚
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问题如下:1、两两混标可以么,还是必须单配?
2、钠空白就很高,是加了硝酸铯引起的?还是水?用蒸馏水就可以了么
3、大家常用哪些浓度点?达到多少吸光度就可以了啊?
4、这几项有没有特别注意事项?

谢谢大家


1.钾钠混标可以一起做。
2.引起钠空白高的因素很多。你的空白值有多大?
3.我常配制标点有Na 0.1mg/L、0.2mg/L、0.4mg/L、0.6mg/L
  K0.5mg/L、1.0mg/L、1.5mg/L、2.0mg/L
  Ca1.0mg/L、2.0mg/L、3.0mg/L、4.0mg/L
  Mg0.1mg/L、0.2mg/L、0.3mg/L、0.4mg/L
4.钾钠元素用吸收法测定其曲线浓度较低。可以考虑发射法做,这样可以适当提高检测浓度。减少样品的稀释倍数。
 

 
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ldgfive
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2按环境监测降水国标法做的,钾钠混标加的硝酸铯,去离子水定容;钙镁混标加的硝酸镧,1%硝酸定容。
3原子吸收是岛津的aa-6800,参数是仪器默认的,未调节。

问题如下:1、两两混标可以么,还是必须单配?
2、钠空白就很高,是加了硝酸铯引起的?还是水?用蒸馏水就可以了么
3、大家常用哪些浓度点?达到多少吸光度就可以了啊?
4、这几项有没有特别注意事项?
谢谢大家

1、两个混标是可以用的
2、钠空白值高多数情况下,来源于硝酸铯不纯
3、钾0.0、0.1、0.2、0.3、0.4ug/mL
  钠0.0、0.25、0.50、0.75、1.0ug/mL
  钙0.0、2、4、6、8ug/mL
  镁0.0、0.1、0.2、0.3、0.4ug/mL
4、钾钠测试时,注意避免污染
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zxtata
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问题如下:1、两两混标可以么,还是必须单配?
2、钠空白就很高,是加了硝酸铯引起的?还是水?用蒸馏水就可以了么
3、大家常用哪些浓度点?达到多少吸光度就可以了啊?
4、这几项有没有特别注意事项?
谢谢大家

1、两个混标是可以用的
2、钠空白值高多数情况下,来源于硝酸铯不纯
3、钾0.0、0.1、0.2、0.3、0.4ug/mL
  钠0.0、0.25、0.50、0.75、1.0ug/mL
  钙0.0、2、4、6、8ug/mL
  镁0.0、0.1、0.2、0.3、0.4ug/mL
4、钾钠测试时,注意避免污染





硝酸铯是分析纯的。应该达到什么纯度?
钾0.4的ppm吸光度能达到多少啊 ?
浓度点做这么低的原因是?
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1、两个混标是可以用的
2、钠空白值高多数情况下,来源于硝酸铯不纯
3、钾0.0、0.1、0.2、0.3、0.4ug/mL
  钠0.0、0.25、0.50、0.75、1.0ug/mL
  钙0.0、2、4、6、8ug/mL
  镁0.0、0.1、0.2、0.3、0.4ug/mL
4、钾钠测试时,注意避免污染





硝酸铯是分析纯的。应该达到什么纯度?
钾0.4的ppm吸光度能达到多少啊 ?
浓度点做这么低的原因是?

我一般测试时,不用硝酸铯,分析纯的里面钠含量也很高
我的仪器灵敏度较高,线性范围就到0.4
ldgfive
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钠的空白是0.27多。
发射法 是什么 意思??

实验用水中也可能含有一定量的钠离子
hiei
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钠的空白是0.27多。
发射法 是什么 意思??


钠的空白太高了,肯定是试剂或水的问题。
chemistryren
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空白高的原因还有可能是硝酸。。即便是优级纯硝酸,钠含量也不低。因为硝酸存放的容器是玻璃瓶。
zwei517
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考虑钾钠的大火焰中电离情况,我测钾时加钠,测钠时加钾,超过2mg/L时偏离线性,就加大浓度用次灵敏线了
chenshaoj
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做Na的时候必须使用二次蒸馏水,而且操作的时候必须很小心,否则Na的空白很高导致后面的分析无法进行。标液的浓度是控制其吸光度在0.1-0.5之间,这个范围内的吸光度有比较好的线性。我做的标液浓度如下:
Na:0.1、0.2、0.3、0.4mg/L
K:1、2、3、4mg/L
Mg:0.25、0.5、0.75、1mg/L
Ca:1、2、3、4mg/L
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