主题:【求助】Zn曲线弯曲问题

浏览0 回复16 电梯直达
lingyunyiyan
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我使用的仪器是日立Z-2000,按照说明书,Zn的线性应该达到4mg/l
可是我配置曲线测定,如图
请问是什么原因,有什么改善线性的方法?



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锌一般浓度配到0.5PPM就差不多了。你的都配到4了,吸光度太大,所以曲线弯曲。
xiangmyu
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曲线没问题,如果标液没有配错的话,将灵敏度降下来即可。(最简单的方法是偏炉头)
weiwei198715
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En06. Adsorption-theory modeling and analysis.pdf
En07. Dynamics of adsorption at liquid interfaces.pdf
En08. Equilibria and dynamics of gas adsorption on heterogeneous solid surfaces.pdf
En09. GAS ADSORPTION EQUILIBRIA.pdf
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Cn01. 吸附与凝聚-固体的表面和孔.pdf

djp1980
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原文由 lingyunyiyan 发表:
我使用的仪器是日立Z-2000,按照说明书,Zn的线性应该达到4mg/l
可是我配置曲线测定,如图
请问是什么原因,有什么改善线性的方法?




哇塞!塞曼做锌也就这样了。
我们观察线性一般应该以吸光度为标准,因为有各种背景校正,还有不同的灵敏度例如雾化效率,燃烧头角度等。
你这个曲线很正常,要想线性再好些,可能要降低灯电流,这样可能会损失部分信噪比。
tingxi
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我用日立的仪器做锌,上线只能做到0.8ppm,而且0.8ppm已经能看出有点低了。你的标线做那么高,为什么不考虑稀释样品呢?稀释10倍不就在曲线中间了吗?要是再高的话,换成二线就是啦,但是锌的2限特征浓度要到30ppm左右,低于这个浓度,测不稳定。有发射光谱就省心了。
quexianyin
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我锌的曲线0~8个PPM  1,2,4,6,8这5个点,偏转燃烧头,让最高点吸光度控制在0.42以下!呵呵,,,

在我这个行业,曲线最高点配低了,做材料或者矿石样品要稀释N刺!锌稀释有什么不好,

第一:酸介质里面锌含量就不低,所以得同时稀释空白,而且容量瓶里锌容易沁出来,稀释完得快速做掉,曲线也要放塑料瓶子里

第二:我们矿石材料样品,用原子吸收报锌的检出险都是百分之0.01~5%范围,我称取0.1克溶解最后定容100毫升,我曲线配0~8刚刚好可以报0.01~0.8%的范围,如果高了稀释10倍!再超曲线,我用EDTA容量法做了!如果我曲线点配的太低,那我要是很多百分之8%以下的铅锌矿,批量做,我不是稀释死了,而且稀释完我还得及时快速上机上掉,,呵呵,,

锌曲线配低,在水质检测和做土壤的锌,倒是还蛮管用的,毕竟土壤里锌就几十到一百多个PPM嘛,,呵呵,,,
名字长了容易引起注意
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这样的线性还能达到三个九?
后面的吸光度和浓度已经不成比例了
如果按照TAS-990的话,灯电流过高,产生了一定的自吸,不过看4PPM的吸光度也不算高啊,才0.8
quexianyin
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他是用二次曲线最小二乘法的,这个线总体上很接近抛物线,所以相关系数肯定还可以了!!我们很多原子吸收,特别是国产的光路部分和光电倍增管这块不行,钾钠除外,别的任何吸光度超过一定的就不准了!所以偶才把锌最高点限在0.4  铜铅一般最高点不超过0.5  通过偏转燃烧头的方法
tingxi
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djp1980
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原文由 tingxi 发表:
日立仪器的燃烧头是不能动的。

很多人老忘掉,上次我也指出过,这次却犯了“傻乎乎”的错误。
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