luotaoblue回复于2009/08/24
SPME的吸附量是很有限的,而且并不是所有的物质用一种头就能做出来。看你用的是两相的萃取头,也许你可以尝试用三相(DVB/CAR on PDMS)的萃取偷试试,另外,由于你是用的LC来做,一定要找到合适的洗脱液,能把吸附在萃取头的上目标检测物洗脱下来,否则吸附上去了无法洗脱,也不解决问题。
wugang1978回复于2009/08/24
你好,我是上海安谱科学仪器有限公司的,我叫吴刚,非常乐意和你讨论一下SPME的事情,你可以直接和我联系,021-54590777,或者发E-MAIL到我的邮箱里wugang@anpel.com.cn,我卖过比较的多的LC-SPME,我们可以探讨一下,当然,我也可以把使用LC-SPME的老师的联系方式告诉你,你可以去和他们交流。
另,您也可以咨询我们公司的负责这方面的产品专员盛剑玉,电话021-54890099
老多_小多回复于2009/08/25
微萃取连机进样的技术帖确实很少
也希望板油们有好东西拿来分享
楚无伤回复于2009/08/27
理论上是都可以的
具体操作的时候就是利用基质和待检测物质性质的不同而区别洗脱就好
其实你可以和厂家联系
他们有比较成熟的方法
然后你根据自己检测的项目找相近的化合物实验
也可以从色谱条件反推
不过会比较的费时间实验
原文由 luotaoblue 发表:
SPME的吸附量是很有限的,而且并不是所有的物质用一种头就能做出来。看你用的是两相的萃取头,也许你可以尝试用三相(DVB/CAR on PDMS)的萃取偷试试,另外,由于你是用的LC来做,一定要找到合适的洗脱液,能把吸附在萃取头的上目标检测物洗脱下来,否则吸附上去了无法洗脱,也不解决问题。
原文由 zqy0797 发表:
最近想要用高效液相色谱-固相微萃取做点东西,可是没有什么进展,麻烦各位老师指点迷津!谢谢!
我尝试了做不同的样品,可基本上是没检出什么东西来。
1.黄胺类药物残留,用的是PA和PDMS纤维头,萃取30分钟,静态解吸3min,基本只有比燥声大一点的峰。
2.三聚氰胺
3.黄曲霉毒素
都以失败告终。
最后我就直接按人家发表的文献重做了一下氨基甲酸酯农药,结果还是很不如人意啊!
请问用高效液相色谱-固相微萃取是不是所有用液相能检测的物质都能用固相微萃取来检测吗?特别是残留,还有
做的时候在最要注意的是什么?
原文由 wugang1978 发表:原文由 zqy0797 发表:
最近想要用高效液相色谱-固相微萃取做点东西,可是没有什么进展,麻烦各位老师指点迷津!谢谢!
我尝试了做不同的样品,可基本上是没检出什么东西来。
1.黄胺类药物残留,用的是PA和PDMS纤维头,萃取30分钟,静态解吸3min,基本只有比燥声大一点的峰。
2.三聚氰胺
3.黄曲霉毒素
都以失败告终。
最后我就直接按人家发表的文献重做了一下氨基甲酸酯农药,结果还是很不如人意啊!
请问用高效液相色谱-固相微萃取是不是所有用液相能检测的物质都能用固相微萃取来检测吗?特别是残留,还有
做的时候在最要注意的是什么?
你好,我是上海安谱科学仪器有限公司的,我叫吴刚,非常乐意和你讨论一下SPME的事情,你可以直接和我联系,021-54590777,或者发E-MAIL到我的邮箱里wugang@anpel.com.cn,我卖过比较的多的LC-SPME,我们可以探讨一下,当然,我也可以把使用LC-SPME的老师的联系方式告诉你,你可以去和他们交流。
另,您也可以咨询我们公司的负责这方面的产品专员盛剑玉,电话021-54890099