主题:【求助】谱图中,峰高很低是什么原因?怎么解决?谢谢!

浏览0 回复11 电梯直达
chenlu1104
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谱图中,峰高很低是什么原因?怎么解决?谢谢!
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阿宝
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峰型好不好呢?对称性如何?楼主上传个图看看。是不是那个组分的浓度很低呢?可能的因素比较多,楼主说清楚!
406716357
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如果打入乙醇还是很低的话,是不是放大器的问题啊
chengjingbao
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原文由 406716357 发表:
如果打入乙醇还是很低的话,是不是放大器的问题啊


不见得!
happy水中月
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你分析的是什么物质,以前分析过吗?还是第一次分析出峰很低?一般有下面的情况,你看情况检查下.
保留时间正常(增加),灵敏度降低
1、        进样技术不佳
2、        检测器处漏气
3、        氢气阀不稳
4、        电子捕获检测器进样量太大
5、        载气不稳而获漏气
6、        柱温降低
如果以前分析过这种物质,你把前后的谱图发个上来大家讨论下比较容易解决问题.
lgl19821029
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老兄还用手动进样啊,不过,你的技术该是不错的,兄弟佩服啊!有空加我QQ聊哈,150493410
lgl19821029
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chenlu1104
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谢谢大家了!
我用的PE的Clarus500,FID检测器,分流,检测碳酸酯,杂质为甲醇、乙醇,峰形和对称性还可以,就是峰高调不上去。以前峰高能达到100mV以上,现在连一半都达不到,问题是似乎有这个规律:主峰高越低醇含量越高,所以控制醇含量的话就没办法给出一个可信的数据。很郁闷,大家帮帮忙啊!
zhaozhimin_nm
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ziyouziwo
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你的定量方法是什么?不会是面积归一法吧?
再者,你得进样口没出问题吧,像针头歧视和分流歧视都会出现这种问题
还有你的样品是不是确实有问题
hyg1818
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