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原文由 wangquanjunok 发表:
中药还是很有前途的；但是现在国家还是重视的不够，现在很多的好的重要配伍都流失了！
１；要从中药的源头上找原因，现在中药的质量参差不齐，中药的造假也很严重，所以现在的中药多饮片了．很多的高校，研究单位现在都做一些中药的指纹图谱，为什么就是不出来呢？就是中药的成分很复杂
２；要从生产上找原因，一些生产厂家的原因
３；医院的管理
但是中国就是这样，你怎么管呢！都是出了事情才找原因，有什么用呢！出事情陪点钱了事了！哎！！！！！！
原文由 happyjyl 发表:
作为中药的坚定支持者，尽管我很希望它好，但还是非常不看好。现在国家药监局和药审中心就是拿着西药的标准来审中药，每一个指标成分都得有指纹图谱、每一个主要成分都得做药代动力学试验、每一个适应症都要做临床（众所周知中药的适应症通常涵盖范围很广）、还要阐明各药物成分间的相互作用‥‥‥单一成分的注射剂还好一点（这也就相当于化药了）；复方制剂的话，光是做临床的成本就远远高于西药了，更别说还有那么多的有效成分和不明成分需要研究。这样一来，很多价廉物美但不在国家基本药物目录或医保目录中的中药的研发成本都会大大提高。企业赚不到钱，自然不会生产了。
中药的药理作用应该用中医理论来解释，用西医理论去解释总有说不通的地方。中西医结合就是以前国人YY的产物，现在都不提倡了。再者，注射剂起效快，一旦发生严重不良反应，对生命威胁的严重程度超过其它剂型，属于高风险品种，SFDA和CDE对注射剂的审批是很严格的。对于中药注射剂，尤为重视立题依据，《中药注射剂研究的技术要求》里规定注射剂应以临床急、重症的用药需要为原则，另外效果应优于同品种的其它制剂。现在申报上去的中药制剂，以立题依据不足为由退审的太常见了，以达不到SFDA颁布的各项技术要求为由退审的就更常见了。以前有很多药品生产企业是趁着02年全国统一换发批准文号时的混乱状况浑水摸鱼侥幸过关。今后的审评越来越严，再想蒙混过关就不容易了。这次全国范围内的再注册肯定又会死掉不少品种。所以总的来说，对中药不看好，对中药注射剂更加不看好。希望和现状是两码事。
好！应该推荐给那些所谓的专家看看！
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