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主题：【求助】为什么β-胡萝卜素标样不出峰？

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2009/9/17 11:34:19 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你好，最近一直没时间做，但是这个项目肯定是要解决的，请问你用的流速和标样的保留时间分别是多少？
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huangqining
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2009/9/17 15:38:22 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
标准品先用少量三氯甲烷溶解，再用石油醚定容，我的仪器条件是：流动相:乙腈+甲醇=1+1，流速2.0ml/min，柱温40，柱子C18*150mm的安捷伦柱子，昨天刚做了一次
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richies
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2009/9/17 15:54:42 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
乙腈/乙醇的流动相,40度做一下看看,我以前做CoE Q10发酵液分析时候,胡萝卜素杂质是出峰的
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suiyou2011
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2009/9/17 19:07:33 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ahdyc 发表:
你好，最近一直没时间做，但是这个项目肯定是要解决的，请问你用的流速和标样的保留时间分别是多少？

流速 1.0 ml/min，保留时间 7.8 min大概
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Last edit by suiyou2011
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2009/9/17 19:08:32 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 huangqining 发表:
标准品先用少量三氯甲烷溶解，再用石油醚定容，我的仪器条件是：流动相:乙腈+甲醇=1+1，流速2.0ml/min，柱温40，柱子C18*150mm的安捷伦柱子，昨天刚做了一次


为什么要用石油醚定容啊
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2009/9/19 19:50:56 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果你对流动相条件没有限制的话，这里有建议：
1、流动相改为：甲醇：异丙醇=1：1

2、色谱柱：选择碳载量较大的，比如>17%的。因为胡萝卜素的极性太弱，需要用较低极性较高碳载量的柱子去保留它。
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gaos1990
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2013/4/20 16:27:52 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 老多_小多(emoc98311) 发表:
原文由 ahdyc 发表:
谢谢“小多”，那个帖子我也看了，没什么太大意义，因为调整流动相的比例我已经试过了。

不会不出峰，最多峰形差一点
你氯仿溶解可能不是很好，用正己烷试一下


你好！我现在准备做β-胡萝卜素。用正己烷可以很好的溶解吗，因为国标上是用氯仿，但我们实验室恰好有正己烷，没有氯仿了。
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