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主题：【分享】【金秋计划】液相色谱峰分叉的原因

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myoldid
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发表于：2024/09/14 16:42:56 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1. 溶剂效应，所用的溶剂不合适，最好是用初始流动相来稀释样品
2. 进样浓度太高了，使得柱子饱和。可以稀释后再进样
3. 柱头有污染塌陷，或者污染，可以重新填充柱子或者直接更换柱子
4. 进样器污染，针座污染、进样针有毛刺、转子污染，超声清洗针座，转子密封垫，更换进样针
5. 标品有降解，有污染
6. 样品本来就是两个化合物
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