主题:【分享】【金秋计划】液相色谱峰重现性不好的原因

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myoldid
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I. 手动进样
1. 进样针吸的液要远远大于定量环的体积,10uL的定量环,就进50uL
2. 六通阀有微漏,需要维护阀的转子或者直接更换阀
3. 进样针吸入了气泡
II. 自动进样器
1. 针座有漏夜
2. 计量泵出问题
III. 系统
1. 整个系统有微漏,特别是色谱柱入口端
2. 检测器灯能量不足,可以做能能量测试
3. 恰好有上一针没跑完的样,混入了这一针目标峰,或者就是上一针的杂质峰认成了目标峰。可以多跑一下
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