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目录

1 前言
1 质量体系
1.1 概述
1.2 质量方针
1.3 质量目标
1.4 公正性声明
1.5 质量体系文件的结构
1.6 技术管理者
1.7 质量负责人
2 组织机构
2.1    概述
2.2    法律地位
2.3    组织机构及实验室兼职管理人员
2.4    职责与权限
2.5    实验室与各有关部门的关系
2.6    委托人的机密信息和所有权
2.7    实验室行为的公正准确诚实性的保证
2.8    引用文件
3 文件控制
3.1    概述
3.2    文件的制定、批准、签发
3.3    文件的更改
3.4    文件的收回及保管
3.5    电子文件的控制
3.6    引用文件
4 要求、投标书和合同的评审
4.1 概述
4.2 记录
4.3 分包的评审
4.4 合同的偏离及修改
4.5 引用文件

5 分包
5.1 概述
5.2 分包方的管理
5.3 分包责任
5.4 记录
5.5 引用文件
6    采购服务和供给
6.1    概述
6.2    要求
6.3    引用文件
7    对委托人的服务和申诉处理
7.1    概述
7.2    对委托人的服务
7.3    申诉处理
7.4    引用文件
8    不合格测试工作的控制
8.1 概述
8.2 要求
8.3 引用文件
9 纠正和预防措施
9.1 概述
9.2 纠正措施
9.3 预防措施
9.4 引用文件
10 记录的控制
10.1 概述
10.2 通用要求
10.3 技术记录要求
10.4 引用文件
11 内部审核
11.1 概述
11.2 要求
11.3 引用文件

12 管理评审
12.1 概述
12.2 要求
12.3 引用文件
13 人员
13.1 概述
13.2 人员概述
13.3 人员培训考核
13.4 人员监督
13.5 人员职责
13.6 人员档案
13.7 授权签字人
13.8 引用文件
14 设施和环境
14.1    概述
14.2 场地
14.3 环境条件及设施
14.4 环境监控和记录
14.5 环境管理
14.6 引用文件
15    测试方法及方法验证
15.1 概述
15.2 检测标准和方法
15.3 方法验证
15.4 方法的选择原则
15.5 测量不确定度的评估
15.6 数据控制
15.7 引用文件
16    仪器设备
16.1 概述
16.2 仪器设备的基本情况
16.3 管理要求

16.4 引用文件
17 测量的可追溯性
17.1 概述
17.2 量值的溯源
17.3 计量要求
17.4 标准物质和基准物质
17.5 引用文件
18    样品管理
18.1 概述
18.2 取样
18.3 测试样品的保管处置
18.4 引用文件
19    测试结果的质量保证
19.1 概述
19.2 要求
19.3 引用文件
20 检验报告
20.1 概述
20.2 内容要求
20.3 报告的电子传输
20.4 报告的修改
20.5 报告的管理
20.6 引用文件

附图1 植检实验室组织机构框图
附图2 植检实验室9楼平面图
附图3 植检实验室10楼平面图
附图4 植检实验室11楼平面图

附表一植检实验室各岗位兼职管理人员一览表
附表二植检实验室检验报告授权签字人一览表
附表三植检实验室仪器设备一览表

附表四植检实验室标准检验方法一览表
附表五植检实验室分包实验室一览表
附表六植检实验室工作人员情况表

附录一程序文件和有关规章制度目录
附录二作业指导书及其他质量文件目录
附录三检验报告格式

附件：

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质量手册.rar