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原子吸收光谱（AAS）

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主题：【求助】原子吸收测铁的问题！

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ldgfive

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2009/9/20 20:01:50 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 ghostermen 发表:
测电镀液里面的Fe，里面Zn含量比较高，同样的样品用2台不一样的仪器测试，结果差别很大，一台是130ppm，另一台是220ppm，样品的处理方法一样（稀释100倍加酸测），配样的人不一样，不过也不应该到那么大的差别，（按生产情况来看应该有200多的Fe，所以130的那个应该是错误的），130ppm的那台AAS做的标样曲线很好，5ppm的Fe吸光度到0.4，做完曲线后反测标样1.0的能测到1.01，2.0的测到2.1，有高人知道是怎么回事不？

有可能是稀释产生和误差，或是标准曲线不直产生的偏差
有的仪器线性范围只到3mg/L

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2009/9/22 16:48:06 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 compassljp 发表:
建议用标准加入法测定，你也可以用加标回收率来验证一下是不是有基体干扰。如果通过标准加入法测定结果有200多，加标回收率又比较低，还是查查你仪器的工作情况，主要是燃气和助燃气的比例，如果出现问题，会有火焰颜色异常（比如偏黄），火焰高度比较矮的现象。查查气体流量。

我赞同这样的思路

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ghostermen

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2009/9/22 19:07:49 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

今天叫客户把他们加标的数据给了我，我算了下，是214ppm，和另外一家公司的220ppm一样，可是问题出来了，另外那家公司是直接测的，没有加标，为什么他们不加标能测准确，我们这边不加标就测不准呢？
关于扣背景，另外的那家公司用了氘灯扣背景，这边测不准的时候没用，可是我叫他们用氘灯扣背景做的时候他们告诉我吸光度只能做到0.0几（5PPM的铁），他们的光斑对齐了，这又是什么原因，望各位大虾不吝赐教！

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