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主题：【讨论】ESI做样时，得到的全是加Na的峰，如何解决！

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cup_liup
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发表于：2009/09/21 11:02:58 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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用正离子ESI做样时，得到的基本全是加Na+的峰,请问如何解决，另外我用的质谱是FTMS。

请高手给点建议！
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2009/9/23 12:39:24 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
没有人回复，自己顶！
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lilytrue2003
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2009/10/17 21:28:16 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
负离子呢？
试一下啊，一般负离子就好了！
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littlehai
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2009/10/26 12:32:49 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以考虑加些酸，如果样品在酸性条件下稳定的话

不行的话就采用其他离子化试剂
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muulee
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2009/10/29 9:33:27 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有机溶剂换成甲醇试试
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hujiangtao
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2009/12/10 15:12:42 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
同意楼上的
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nnnnppqq
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2009/12/10 15:21:57 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
加入NH4AC,NH4+会减弱Na+的背景。
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徐有才
xuox
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2010/5/9 21:35:11 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你用的是什么样品啊？用EP管装样品~不要用玻璃的 FTMS？是Ionspec的吗？要是的话 源的问题就不大 要是用毛细管进行进样的话把它换成PEEK管~
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徐有才
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2010/5/9 21:35:56 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
加入NH4AC,NH4+会减弱Na+的背景。 这个主意不错 最起码对DNA 的分析还是很有效的~~
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xuagnes
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2010/8/11 11:54:45 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
加入NH4AC,文献报道的
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waterwoo
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2010/8/13 23:08:11 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
加入NH4AC,NH4+会减弱Na+的背景。那峰会加上NH4吗？
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