主题:【求助】原子吸收测铜时的漂移问题

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njhksfyh
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大家好!本人 所用的原子吸收是PE800,做样品测试(铜)的时候,刚开始一切正常,标线梯度0、0.5、1、2、4ppm可以做出0.999999的线性,用0ppm的标液当成样品测定时,其结果是0.03--0.04左右,空白是0.089,这样做下去,不出10个样,再次测标液的0ppm就成了0.2ppm,样品空白也漂移很大。这样我测得样品的结果自然不准。
由于本人刚接触这台仪器时间不长,想问一下为什么会出现这种状况,改怎么解决。(排除仪器燃烧头脏和雾化器不灵敏的影响)
恳请大家不吝赐教。
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ldgfive
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大家好!本人 所用的原子吸收是PE800,做样品测试(铜)的时候,刚开始一切正常,标线梯度0、0.5、1、2、4ppm可以做出0.999999的线性,用0ppm的标液当成样品测定时,其结果是0.03--0.04左右,空白是0.089,这样做下去,不出10个样,再次测标液的0ppm就成了0.2ppm,样品空白也漂移很大。这样我测得样品的结果自然不准。
由于本人刚接触这台仪器时间不长,想问一下为什么会出现这种状况,改怎么解决。(排除仪器燃烧头脏和雾化器不灵敏的影响)
恳请大家不吝赐教。
不胜感激!

你这个情况可能有以下几种可能:
1、雾化腔体污染
测试前用纯水多喷一会
2、漂移
一种是零点漂移,一种是灵敏度漂移
第一种要定时校零
第二种就要重新做曲线啦
njhksfyh
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谢谢您的回复!不过想问一下,重新做曲线是什么意思,是重新把标线测一下吗/
njhksfyh
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大家好!本人 所用的原子吸收是PE800,做样品测试(铜)的时候,刚开始一切正常,标线梯度0、0.5、1、2、4ppm可以做出0.999999的线性,用0ppm的标液当成样品测定时,其结果是0.03--0.04左右,空白是0.089,这样做下去,不出10个样,再次测标液的0ppm就成了0.2ppm,样品空白也漂移很大。这样我测得样品的结果自然不准。
由于本人刚接触这台仪器时间不长,想问一下为什么会出现这种状况,改怎么解决。(排除仪器燃烧头脏和雾化器不灵敏的影响)
恳请大家不吝赐教。
不胜感激!

你这个情况可能有以下几种可能:
1、雾化腔体污染
测试前用纯水多喷一会
2、漂移
一种是零点漂移,一种是灵敏度漂移
第一种要定时校零
第二种就要重新做曲线啦


谢谢您的回复!不过想问一下,重新做曲线是什么意思,是重新把标线测一下吗/
ldgfive
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谢谢您的回复!不过想问一下,重新做曲线是什么意思,是重新把标线测一下吗/
如果是灵敏度漂移的话
有一些仪器具备灵敏度校正功能
但个人认为这个使用起来不方便,而且不一定准确
所以不如每一定量的样品,重新测试一次标准曲线
njhksfyh
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谢谢您的回复!不过想问一下,重新做曲线是什么意思,是重新把标线测一下吗/

如果是灵敏度漂移的话
有一些仪器具备灵敏度校正功能
但个人认为这个使用起来不方便,而且不一定准确
所以不如每一定量的样品,重新测试一次标准曲线
能不能留个联系方式,觉得有很多问题想向专家请教,呵呵
chemistryren
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难怪楼主的线性这么好。。原来基线一直在往上飘。正好抵消了浓度增大带来的自吸收效应。首先确认灯预热时间够长吗?然后把进样系统清洗下。还不行的话就请工程师看看吧。
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Last edit by chemistryren
hsx5108
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偶尔也碰到这种情况,要重新做曲线了。
具体什么原因,我也没搞明白。
bixuejiantudi
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铜应该很稳定的,你的空白为何会那么高,是不是灯不太好用了,才漂的那么厉害
kankan
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junhuahao
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一定要注意做完曲线一定要测空白,在确定你的 空白水好的情况下你仍能测得数据,就是 进样系统污染,多喷几分钟水 ,如果还有的话,再用5%硝酸冲洗,然后再用水冲洗,并且 检测直至没有吸光度
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