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主题：【求助】出现倒峰怎么解释？

浏览0 回复8 电梯直达
petunia06
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发表于：2009/09/28 08:46:35 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊

我们用C8的色谱柱，恒流，走基线的时候很平稳。用流动相配样，主峰后就会有一个倒峰。望高手指点！谢谢！
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2009/9/28 9:24:24 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进一针溶剂看看是否溶剂引入，或样品中本含有一个吸收比流动相还弱的物质。
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〓猪哥哥〓
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2009/9/28 9:51:26 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该是一样品吸收在此波长下呈现负吸收。
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ncr119
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2009/9/28 13:58:29 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
出现倒峰的几种原因：
1、溶剂峰，流动相紫外吸收大于样品吸收
2、样品中杂质没吸收或吸收很小，流动相吸收大，用甲醇时在小于220nm会出现倒峰
3、进样过程中有气泡
4、流动相有紫外吸收的杂质，应选用高纯试剂
5、检测器的极性接反了

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云里雾里
shygq2002
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2009/9/28 14:06:54 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
样品中的峰，很正常
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小儿科
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2009/9/28 15:22:55 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 petunia06 发表:

我们用C8的色谱柱，恒流，走基线的时候很平稳。用流动相配样，主峰后就会有一个倒峰。望高手指点！谢谢！


应该是有气泡
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柏坡
hgycook
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2009/9/28 21:13:11 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
倒峰很正常，如果是示差检测器出倒峰的现象比较多。
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天字一号猪
lifen4607
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2009/10/1 15:51:32 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进一针溶剂试试，再就是有气泡
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tianyu9700
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2009/10/1 20:37:14 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你什么检测器？
如果进样时候的溶剂跟流动相不一样的话 会出现 溶剂峰（正逢或者负峰），最好用跟流动相一样的溶剂上样。
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