主题:哪位高人指点:LS55,激发波长对荧光发射波长有影响吗?

浏览0 回复29 电梯直达
dongheliang
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我也用PE的LS55,我觉得激发光强是否正加发射光谱都不会因此改变
ldxysbx
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loyaldavis
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简要地回答你的问题:
1.对于绝大多数的样品,发射波长与激发波长无关;
2.激发波长增加到367nm,原则上来说有可能得到也有可能得不到680nm左右的峰,这要看整个样品的能隙结构,但是单单从激发谱的情况来看,应该是337nm更好。
3. 你提到的740nm的峰,我推测可能是367nm波长的二级衍射峰:基本在367×2=740nm左右,建议在荧光采集之前加一个高通滤光片试试看,高通滤光片的截止波长要在370以后,最好在380nm。



原文由 exps 发表:
小弟托别人做的一组数据(LS55,有机荧光聚合物,固体粉末直接测试),有好些地方不太明白,求高人指点:
(1)激发光谱得到两个激发峰值:221nm和337nm(论强度后者要大一些)
(2)以221nm为激发光,在680nm左右得到一组强度不规则的峰
(3)以337nm……得到另一组,也在680nm左右得到一组峰,但有几个样品他却用了367nm为激发光,得到的峰却在740nm左右,发生了60nm左右的偏移。
请问:
(1)是不是激发光波长增加30nm,发射光就会红移2倍到60nm呢?
(2)367nm在激发光谱中根本没有强度,怎么用它来激发还能得到如此强烈的荧光发射谱呢?
详图见附件,谢谢!
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loyaldavis
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这位同学提到的所谓的锐利散射峰其实就是二极衍射,
当然,三倍或者四倍叫做三级或者四级衍射,但是从光栅的原理上来说,三级或者四级会比较弱,所以一般做光谱的时候用高通滤光片滤除二级衍射。

原文由 hubin0551 发表:
pre-scan 得到激发667???你应该得到最佳的激发和发射才对,再看看结果确认。
从所提供图谱来看:ex221nm/em680nm的条件较可靠。
ex337nm &367nm 所得到的680 和740两个发射PEAK,毫无疑问是瑞利散射峰,2倍于激发波长,何你的样品无关。如果发射波长范围放宽,你还可以在1倍、2倍、3倍予激发波长处都可以看到这样的“假峰”。
fragr
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原文由 exps 发表:
小弟托别人做的一组数据(LS55,有机荧光聚合物,固体粉末直接测试),有好些地方不太明白,求高人指点:
(1)激发光谱得到两个激发峰值:221nm和337nm(论强度后者要大一些)
(2)以221nm为激发光,在680nm左右得到一组强度不规则的峰
(3)以337nm……得到另一组,也在680nm左右得到一组峰,但有几个样品他却用了367nm为激发光,得到的峰却在740nm左右,发生了60nm左右的偏移。
请问:
(1)是不是激发光波长增加30nm,发射光就会红移2倍到60nm呢?
(2)367nm在激发光谱中根本没有强度,怎么用它来激发还能得到如此强烈的荧光发射谱呢?
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可以确认是倍频峰的位移
wxf_167
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小弟托别人做的一组数据(LS55,有机荧光聚合物,固体粉末直接测试),有好些地方不太明白,求高人指点:
(1)激发光谱得到两个激发峰值:221nm和337nm(论强度后者要大一些)
(2)以221nm为激发光,在680nm左右得到一组强度不规则的峰
(3)以337nm……得到另一组,也在680nm左右得到一组峰,但有几个样品他却用了367nm为激发光,得到的峰却在740nm左右,发生了60nm左右的偏移。
请问:
(1)是不是激发光波长增加30nm,发射光就会红移2倍到60nm呢?
(2)367nm在激发光谱中根本没有强度,怎么用它来激发还能得到如此强烈的荧光发射谱呢?
回复:337和367出来的都是二级衍射峰,要以221nm为激发好点!
fragr
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小弟托别人做的一组数据(LS55,有机荧光聚合物,固体粉末直接测试),有好些地方不太明白,求高人指点:
(1)激发光谱得到两个激发峰值:221nm和337nm(论强度后者要大一些)
(2)以221nm为激发光,在680nm左右得到一组强度不规则的峰
(3)以337nm……得到另一组,也在680nm左右得到一组峰,但有几个样品他却用了367nm为激发光,得到的峰却在740nm左右,发生了60nm左右的偏移。
请问:
(1)是不是激发光波长增加30nm,发射光就会红移2倍到60nm呢?
(2)367nm在激发光谱中根本没有强度,怎么用它来激发还能得到如此强烈的荧光发射谱呢?
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你的结果里面,没有看到荧光峰。需要判读荧光峰,排除拉曼峰,一次和二次散射光的峰。
pfz1985
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感觉这个物质发射的荧光峰好特别,至少感觉峰型太乱。
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