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液质联用（LCMS）
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主题：【讨论】为什么国内很少人用液质联用来测多环芳烃？

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tony_wei
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2009/10/12 14:47:54 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
测多环芳烃不一定非要用液质,而且好的文章大都投到国外了
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zhqh2009
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2009/10/12 14:53:13 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 hruby 发表:
请教各位前辈，为什么国内关于使用LC-MS来测多环芳烃的文章甚少？是什么原因呢？是不是因为多环芳烃不适合用LC-MS来检测？



传统和习惯也是一个因素！
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huanyu7504
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2009/10/19 12:00:01 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1 GCMS测定PAH的方法很成熟，又是EPA的标准方法。LC-FLD测定PAH也是标准方法，连专用的商品化柱子都出来了。有这么好的成熟方法可以选择，谁会用价格高得多的LCMS测？
2 PAH在ESI源上的电离比较差，而且比较怪——我记得有位Waters工程师说，PAH不出常见的加氢峰，而是出M+,就是和EI电离类似的分子离子峰，而且电离效果差灵敏度低。一般建议使用APPI，那就更麻烦了。
总的来看，除非是为了证明自己的水平，或是发新方法的文章，常规的实验室不会考虑LCMS测定PAH
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xy200609
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2009/10/19 16:53:38 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 chihaijun 发表:
现在常用的ESI源对部分环芳烃离子化效果不好，APCI虽有改善但也还是有问题，最近几年才出现的APPI不知道能怎么样？



同意，常用ESI源只有得失质子能力较强的多环芳烃（如含N，O等杂环芳烃）才适合用LC/MS分析。
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liqingshan7373
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2009/12/7 16:46:54 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
多环芳烃是非极性化合物现有的电离源应避免测定多环芳烃，它的活性位点比较弱
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hujiangtao
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2009/12/8 16:27:32 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
好像是不容易离子化
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xx_wzx
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2009/12/8 20:19:33 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
因为用传统ESI源和APCI效果都不好，据说APPI比较适合。
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manjie122
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2009/12/9 21:44:32 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
ESI和APCI对多环芳烃的离子化效果不是很好，APPI会好很多哦。而且，一般来说，多环芳烃用PDA检测也可以了，所以液质的方法还不是很普及。
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expl
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2009/12/10 17:39:11 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
PAHs在ESI源中很难电离，用APPI源会好一些，而一般来说配APPI源的用户很少，所以做的人就更少了，文献少，方法不太成熟
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东方逸
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2009/12/12 8:26:59 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
LC-MS还没有那么普及。
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