主题:从事近红外分析的大哥大姐请进!!!!!

浏览0 回复10 电梯直达
shinba
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小弟很迷惑,希望能帮个忙,先谢谢!
我们知道近红外扫描物品后出来的曲线就只有一条,而这条曲线则反映了被测物质的所有信息,比如,我扫描玉米,它的粗蛋白含量,纤维等的信息都应该在这条曲线中。。。。
    问:::我们如何知道这条曲线的那个波段是反应的粗蛋白,那个波段是反应的纤维的含量?有什么依据??特别是在我们建立模型的时候,扫描了某一种原料,我们如何可以知道这条曲线的哪个波段是反应哪个指标了???
      小弟,洗耳恭听!!!谢谢
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ybq1234
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这个问题。。。偶也是今年才开始接触近红外的,关于这位仁兄提到的问题我也很困惑,也不是很明白。我仅知道不能从谱图上直观的看出哪个位置代表什么特征峰(比如红外那样),只能通过特殊的数据处理才能使谱图变得有用起来
zab
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近红外不像红外,峰能一一对应好是哪个基团,在近红外区域主要是含H基团的倍频和合频,比方说玉米,脂肪和淀粉都有C-H,那就混和在一个吸收峰里了,一般都是小包包,很难区分开来,不同样品之间只有小小的差别,几乎很难观察到,所以一般要用到化学计量学来定性或者定量,有关这方面的文献也有很多,你可以上网查查的
silin
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要从近红外谱图上直接看出那段属于某种成分的可能性几乎不太可能,你所说的玉米样品近红外是复杂样品基体的反应,各种有机成分均在谱图上有反映叠加。除非你扫描的是纯品,然后在与负责样品对照着看看谱图趋势。或者采用主成分分析看个大概趋势,也不是很准的
xiaovv
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原文由 zab 发表:
近红外不像红外,峰能一一对应好是哪个基团,在近红外区域主要是含H基团的倍频和合频,比方说玉米,脂肪和淀粉都有C-H,那就混和在一个吸收峰里了,一般都是小包包,很难区分开来,不同样品之间只有小小的差别,几乎很难观察到,所以一般要用到化学计量学来定性或者定量,有关这方面的文献也有很多,你可以上网查查的


说的很好,同意版主的说法
xiaovv
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近红外光是电磁波,它具有光的属性,即同时具有“波”“粒”二重性。从光源发出的近红外光照射到由一种或多种分子组成的物质上,如果分子没有产生吸收,则光穿过样品,该物质分子为非红外活性分子,否则,为红外活性分子。只有红外活性分子中的键才能与近红外光子发生作用,产生近红外光谱吸收。所有近红外光谱的吸收谱带都是中红外吸收基频(4000~1600cm-1)的倍频及合频,由于分子的合频、倍频振动是跃迁禁阻的,谱带强度较弱。同时,构成近红外谱带的背景非常复杂,从近红外提取的是弱信号,通常使用化学计量学方法才能对图谱进行解析。
shinba
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谢谢各位大哥的帮忙!!!!小弟懂了一点了,,,我继续努力!!!
ikechang
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你买的是哪一家的啊?开发定标肯定是要厂家支持的啦.人家是用开发软件来做的.一般是用线形回归方程来做.自己去对照,做出来的可能基本是零.
yanping_wang
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近红外光谱技术应算是一门新型的技术,目前还有很多人对近红外了解甚少。这主要是因为该技术设计到了化学计量学方法,从而使大多数人认为这是一门高深难懂的技术。其实不然,这二者是各自独立的,近红外光谱技术是进行分析检测的一种手段,而化学计量学只是辅助剖析谱图的一种数据处理方法。现在很多仪器生产商,都将化学计量学的数据处理方法编入了操作软件中,所以对于大多数使用者来说,即使对这些数据处理方法不全部了解,也可以进行近红外光谱技术的应用与开发。毕竟“术业有专攻”,怎么可能对所有事物都面面俱到呢?布鲁克光谱仪器公司的近红外光谱仪,其操作软件配有多种数学处理方法,对模型的建立、优化可自动完成,真是省时省力!
sunnyywx
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可通过Grames32软件对其进行一阶或二阶处理,可得知特征吸收。
r2mother
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