原文由 tingxi(tingxi) 发表:
吸光度漂移是一个不规范但很实用的东西。当你有质控样的时候,在测试过程中,测量质控样,如果它的浓度还在给定误差范围之内,就证明以前当前状态满足测量要求,当测定值发生变化,甚至飘出误差范围,就证明仪器本身状态发生变化,前面做的校正曲线已经不能校正当前的测量了,就要从新绘制校准曲线。当你没有指控样时,就用到了“吸光度漂移”概念。比如有一个样品A,在初始测量时它的背景吸收是0.7442,原子吸收信号是0.2323。测定完20个(你自己决定)样品后,在对样品A进行测定,如果它的背景和原吸信号变化不大时,可以认为仪器运行稳定,如果变化较大,就需要重新做校正曲线。我一般用0.0ppm那个点做这个事情,因为它本身不含基体,直接反应的是仪器的波动情况,在塞曼校正背景时,可以不考虑背景吸光度,氘灯时必须两个全看。另外,你样品量大时,最好有指控,样品量小的时候就什么都不用管,原子吸收预热好以后30min之内漂移不是很大,尤其是塞曼背景校正模式,稳定时间更长。