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主题：【讨论】晒晒电泳实验过程中遇到的问题！

浏览0 回复14 电梯直达
sunpengwjh
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发表于：2009/11/07 15:08:41 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
各位版友在试验过程中遇到过什么问题，大家拿出来晒晒！
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2009/11/7 16:49:55 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
电泳的重现性差，而且缓冲溶液放置时间有絮状物质出现！
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cc61284421
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2009/11/7 23:56:56 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ceandcec(ceandcec) 发表:
电泳的重现性差，而且缓冲溶液放置时间有絮状物质出现！


什么缓冲液？放置了多久？
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ceandcec
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2009/11/8 8:25:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 cc61284421(cc61284421) 发表:
原文由 ceandcec(ceandcec) 发表:
电泳的重现性差，而且缓冲溶液放置时间有絮状物质出现！


什么缓冲液？放置了多久？

磷酸盐的缓冲溶液，放置半个月左右里边就有絮状物质了！大家的也是这种情况么？
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i_am_ling
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2009/11/8 15:28:21 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做手性分离的，找条件比较难，而且还是单因素实验，需要做的东西太多了，各位大侠有没有什么捷径可走，分享一下！
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spying
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2009/11/8 15:31:31 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 i_am_ling(i_am_ling) 发表:
做手性分离的，找条件比较难，而且还是单因素实验，需要做的东西太多了，各位大侠有没有什么捷径可走，分享一下！

手性分离应该难再手性试剂的选择和种类的选择上，只要这个条件找的差不多，就基本没有什么问题了，关键还是电泳的重现性，今天做出来的东西，明天同样的条件，怎么都做不出来，这是最让人头疼的事情！电泳影响因素太多！
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cpudaxiao
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2009/11/9 12:13:54 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
要分的蛋白是溶在含甘油的缓冲液里的，两个东西只出一个峰，透析回收太少，以至于不能检出，望高手支招啊！
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sdl200311
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2009/11/9 12:17:15 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 sunpengwjh(sunpengwjh) 发表:
各位版友在试验过程中遇到过什么问题，大家拿出来晒晒！
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2009/11/9 18:23:19 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 cpudaxiao(cpudaxiao) 发表:
要分的蛋白是溶在含甘油的缓冲液里的，两个东西只出一个峰，透析回收太少，以至于不能检出，望高手支招啊！
做透析膜的分子量是多大的？
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cpudaxiao
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2009/11/10 11:52:58 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ceandcec(ceandcec) 发表:
原文由 cpudaxiao(cpudaxiao) 发表:
要分的蛋白是溶在含甘油的缓冲液里的，两个东西只出一个峰，透析回收太少，以至于不能检出，望高手支招啊！
做透析膜的分子量是多大的？


截留分子量是2000-3000的，蛋白是48kd.
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chen456
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2009/11/10 21:17:35 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
结构相似的氨基酸怎么样能分开？了解的人给点建议。
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